摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-methoxyphenyl)-4-methoxyiodobenzene | 102795-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4-methoxyiodobenzene
英文别名
1-Iodo-4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzene
2-(4-methoxyphenyl)-4-methoxyiodobenzene化学式
CAS
102795-39-1
化学式
C14H13IO2
mdl
——
分子量
340.161
InChiKey
UCYQTPWXGFXLLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-4-methoxyiodobenzene盐酸三(4-甲氧苯基)膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 7'-methoxy-5'-morpholino-1',4',4a',9a'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,9'-[1,4]methanofluorene]-2,5-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    三组分钯催化的CH-H胺化/苯酚脱芳香化多米诺反应可快速组装不同功能的螺茚
    摘要:
    已开发出一种新颖的钯催化的苯酚衍生联芳基与N-苯甲酰氧基胺和降冰片二烯(NBD)的三组分反应,用于组装高度官能化的螺茚。通过在一个步骤中形成一个C-N键和两个C-C键的NBD辅助CH-H胺化和苯酚脱芳构作用,实现了该多米诺过程。初步研究表明,使用手性配体不对称控制该转化是可行的。此外,通过一系列进一步的转换突出了这种方法的潜在综合实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.201708310
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三组分钯催化的CH-H胺化/苯酚脱芳香化多米诺反应可快速组装不同功能的螺茚
    摘要:
    已开发出一种新颖的钯催化的苯酚衍生联芳基与N-苯甲酰氧基胺和降冰片二烯(NBD)的三组分反应,用于组装高度官能化的螺茚。通过在一个步骤中形成一个C-N键和两个C-C键的NBD辅助CH-H胺化和苯酚脱芳构作用,实现了该多米诺过程。初步研究表明,使用手性配体不对称控制该转化是可行的。此外,通过一系列进一步的转换突出了这种方法的潜在综合实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.201708310
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Mild Silver(I)-Mediated Regioselective Iodination and Bromination of Arylboronic Acids
    作者:Raed M. Al-Zoubi、Dennis G. Hall
    DOI:10.1021/ol100537x
    日期:2010.6.4
    A convenient and regioselective silver(I)-mediated electrophilic iodination and bromination reaction of arylboronic acids has been developed. The boronic acid does not require protection prior to the reaction, which can be performed on a multigram scale with moderate to excellent yields. A mild, simple, and effective method is disclosed to provide ortho-haloarylboronic acids that can be used as useful
    已经开发了方便且区域选择性的(I)介导的芳基硼酸的亲电子化和化反应。硼酸在反应之前不需要保护,该保护可以在数克规模上以中等至极好的收率进行。公开了一种温和,简单且有效的方法,以提供邻-卤代芳基硼酸,其可用作选择性顺序Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的有用中间体,从而以高收率提供邻-三芳基衍生物
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR USE IN ESTROGEN DEPRIVATION SYNDROME
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1121125A1
    公开(公告)日:2001-08-08
  • [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR USE IN ESTROGEN DEPRIVATION SYNDROME<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE CARENCE OESTROGENIQUE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2000021535A1
    公开(公告)日:2000-04-20
    Formulations and applications thereof are described which are useful for the inhibition of various medical conditions associated with estrogen deprivation syndrome including osteoporosis and hyperlipidemia utilizing compounds of structure (I) in combination with compounds of formula (II) where X, Y, R, R', R?6, R7, and R8¿ are as defined herein.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫