2,9-O,O-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)boldine | 65979-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 2,9-O,O-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)boldine
• 英文别名: 1,10-dimethoxy-6-methyl-2,9-bis-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline；2,9-O-bis(1-phenyltetrazol-5-yl)-1,10-dimethoxy-N-methylaporphine；(6aS)-1,10-dimethoxy-6-methyl-2,9-bis[(1-phenyltetrazol-5-yl)oxy]-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
• CAS: 65979-75-1
• 化学式: C₃₃H₂₉N₉O₄
• 分子量: 615.651
• InChiKey: PZTAESJEUNNZHB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-O,O-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)boldine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 thallium(III) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 50.0~70.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 1,10-dimethoxy-7-oxoaporphine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134485

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 波尔定碱 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2,9-O,O-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)boldine
  参考文献：
  名称：

  改进的Pd / C催化氢解法对酚类生物碱进行脱氧

  摘要：

  摘要 一种修饰的碳载钯（Pd / C）催化氢解方法，通过在苯酚中加入镁金属或醋酸铵来去除酚生物碱中的苯酚OH基作为1-苯基-1 H-四唑-5-基衍生物。描述了乙酸。使用五种不同类型的异喹啉生物碱，即菲生物碱，阿福啡，牛藤，原小ber碱和1-苄基四氢异喹啉，作为反应物。结果表明，与简单的Pd / C催化氢解反应相比，加入金属镁或乙酸铵具有减少Pd / C量和加快反应速率的优点，因此对于大规模制备脱氢钙是可行的。 -酚化生物碱的药理研究。 一种修饰的碳载钯（Pd / C）催化氢解方法，通过在苯酚中加入镁金属或醋酸铵来去除酚生物碱中的苯酚OH基作为1-苯基-1 H-四唑-5-基衍生物。描述了乙酸。使用五种不同类型的异喹啉生物碱，即菲生物碱，阿福啡，牛藤，原小ber碱和1-苄基四氢异喹啉，作为反应物。结果表明，与简单的Pd / C催化氢解反应相比，加入金属镁或乙酸铵具有减少Pd / C量和加快反应

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380206