(1S,5S)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2,3-diazabicyclo[3.3.1]non-3-en-1-ol | 1450908-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,5S)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2,3-diazabicyclo[3.3.1]non-3-en-1-ol
• CAS: 1450908-58-3
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 299.2
• InChiKey: CZPBYSQQRYKXCI-XPTSAGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2,4-dichlorobenzaldehyde (N-methyl)hydrazone 在 (S)-N¹-cyclohexyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine 、 邻氟苯甲酸 作用下， 反应 48.0h， 以98%的产率得到(1S,5S)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-methyl-2,3-diazabicyclo[3.3.1]non-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Construction of Chiral Hydropyridazines via Conjugate Addition of N-Monosubstituted Hydrazones to Enones

  摘要：

  The first example of a highly enantioselective and scalable formal diaza-ene reaction between N-monosubstituted hydrazones and enones catalyzed by a simple chiral primary-second diamine salt has been developed. The catalytic process provides a highly practical and stereoselective synthetic method for chiral hydropyridazines.

  DOI：

  10.1021/ol4020865