6-Methoxy-2-(2,4-dichlor-benzylidenamino)-benzthiazol | 16779-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-Methoxy-2-(2,4-dichlor-benzylidenamino)-benzthiazol
• 英文别名: (2,4-dichloro-benzylidene)-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-amine
• CAS: 16779-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 337.229
• InChiKey: LBZZXVAHWADCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2-(2,4-dichlor-benzylidenamino)-benzthiazol 、 亚磷酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 (1S,2S,4S,5R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-((R)-hydroxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 以95%的产率得到diethyl ((2,4-dichlorophenyl)((6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)amino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于金鸡纳生物碱的手性相转移催化剂不对称合成α-氨基膦酸酯

  摘要：

  已经开发了一种基于对金鸡纳生物碱的手性相转移催化剂催化的亚磷酸酯向多功能亚胺的高度对映选择性亲核加成反应。该方法以高到高的产率（高达95％的产率）和优异的对映选择性（高达99％的ee）提供了具有季立构中心的亚胺产物的所需的氢膦酰基化。而且这种简单的协议可以有效地应用于革兰氏反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801013