N1-N3-bis(3-allilossi-2-idrossipropil)uracile | 91532-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N1-N3-bis(3-allilossi-2-idrossipropil)uracile
• 英文别名: 1,3-di(3-allyloxy-2-hydroxypropyl)uracil；1,3-Bis(2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropyl)pyrimidine-2,4-dione；1,3-bis(2-hydroxy-3-prop-2-enoxypropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 91532-47-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 340.376
• InChiKey: SANBGMJEIMORNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N1-N3-bis(3-allilossi-2-idrossipropil)uracile
  参考文献：
  名称：

  Roveri; Cavrini; Gatti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 4, p. 346 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of O-allyl derivatives of 2,3-dihydroxypropyluracil and thymine and their antiviral activity
  作者：M. S. Novikov、A. A. Ozerov、A. K. Brel'、E. I. Boreko、G. V. Vladyko、L. V. Korobchenko

  DOI：10.1007/bf00778978

  日期：1991.12

  of the broad spectrum of antiviral activity of (S)-9-(2,3-dihydroxypropyl)adenine (DHPA, I),[4, 5] has stimulated research in the synthesis of DHPA analogs; some of these compounds have shown high antiviral and antitumorigenic activity [5, 6, 9-13, 18] involving their inhibition of S-adenosylhomocysteine-hydrolase [7, 16]. However, the pyrimidine analogs of DHPA were found to be slightly active [3, 5

  (S)-9-(2,3-二羟丙基)腺嘌呤 (DHPA, I) [4, 5] 的广谱抗病毒活性的发现刺激了对 DHPA 类似物合成的研究；其中一些化合物显示出高抗病毒和抗肿瘤发生活性 [5, 6, 9-13, 18]，涉及它们对 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制 [7, 16]。然而，发现 DHPA 的嘧啶类似物具有轻微的活性 [3, 5, 8]。