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3-Hydroxy-3-phenylbutyrohydroxamsaeure | 81467-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-3-phenylbutyrohydroxamsaeure
英文别名
N,3-dihydroxy-3-phenylbutanamide
3-Hydroxy-3-phenylbutyrohydroxamsaeure化学式
CAS
81467-21-2
化学式
C10H13NO3
mdl
——
分子量
195.218
InChiKey
GTGPUQJRAROORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.56
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hydroxy-3-phenylbutyrohydroxamsaeure4-二甲氨基吡啶 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 3-<2-(3-Chlorphenylcarbamoyloxy)-2-phenylpropyl>-5,5-pentamethylen-1,4,2-dioxazol
    参考文献:
    名称:
    3-Hydroxy-1,3-oxazinan-4-ones 和 1,4,2-dioxazoles 来自 3-hydroxycarbohydroxamic 酸和羰基化合物
    摘要:
    3-羟基羧基异羟肟酸 4 在酸催化下与苯甲醛-二甲基乙缩醛或多聚甲醛反应形成 3-羟基-1,3-恶嗪烷-4-酮 5 和 7。根据取代情况,1,3-恶嗪烷-4-酮8 或 1,4,2-二恶唑衍生物 9.
    DOI:
    10.1002/ardp.19853181007
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-3-phenylbutanoic acid盐酸羟胺三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以60%的产率得到3-Hydroxy-3-phenylbutyrohydroxamsaeure
    参考文献:
    名称:
    Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 219 - 225
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GEFFKEN, D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 2, 219-225
    作者:GEFFKEN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 10, 895-902
    作者:GEFFKEN, D.
    DOI:——
    日期:——
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