cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II) | 14488-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II)
• 英文别名: Pd(bpy)(NO₃)₂；(bpy)Pd(NO₃)₂；Pd(2,2′-bipyridyl)(NO₃)₂；cis-[Pd(bpy)(NO₃)₂]；Palladium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;dinitrate
• CAS: 14488-61-0
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₆Pd
• 分子量: 386.617
• InChiKey: OXCAYQLCUMLQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II) 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到(bpy)Pd(μ-OH)2Pd(bpy)(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  On the stability of palladium(II) aquo complexes with 2,2′-bipyridyl and 1,10-phenanthroline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90558-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  姜黄素类钯（II）配合物的合成，表征及ROS介导的抗肿瘤作用

  摘要：

  基于从芳香醛合成姜黄素及其衍生物，通过涉及自发去质子化的定向自组装方法，合成了一系列新的钯（II）与姜黄素（或其衍生物）和2,2'-联吡啶的配合物H 2 O /丙酮溶液中的姜黄素配体的制备 这些配合物已通过1 H（13 C）NMR，HRMS和元素分析进行了表征。通过X射线衍射分析确定了3h的晶体结构。通过MTT测试它们的细胞毒性。初步结果表明，配合物3d，3f，3h对三种癌细胞（如MCF-7，HeLa和A549细胞）的增殖具有明显的抑制作用，它们的活性比顺铂高。进一步的机理研究表明，受试复合物3h使细胞周期停滞在S期，并可以通过依赖于活性氧（ROS）的途径破坏线粒体膜电位并诱导肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.027
• 作为试剂：
  描述：

  di(thiophen-2-yl) thioketone 在 cis-(2,2'-bipyridine)dinitratopalladium(II) 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以91%的产率得到双(2-噻吩)酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化剂在室温下一锅法裂解C DoubleS双键

  摘要：

  在CS中的C = S双键2和硫酮进行催化由钯二聚配合[（N裂解∧ N）2的Pd 2（NO 3）2 ]（NO 3）2（N ∧ N，2,2'-联吡啶，在室温下在一锅中4,4'-二甲基联吡啶或4,4'-双（三氟甲基））产生CO 2和酮，分别是第一次。通过动力学NMR，同位素标记的实验，原位ESI-MS和DFT计算对机理进行了全面研究。该反应涉及水解脱硫过程以生成C═O双键和三核簇，这在催化循环中以HNO 3再生二聚催化剂起着关键作用。此外，催化剂配体的电子性质对反应速率和动力学参数具有重要影响。在相同温度下，反应速率随N的电负性的顺序一致∧N个配体（4,4'-双（三氟甲基）> 2,2'-联吡啶> 4,4'-二甲基联吡啶）。这种均相催化反应具有温和的条件，宽泛的底物范围和操作简便性，可深入了解碳硫键的催化活化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01275

文献信息

• Conformational Solvatomorphism in a [2]Catenane
  作者：Shobhana Krishnaswamy、Soumyakanta Prusty、Daniel Chartrand、Garry S. Hanan、Dillip K. Chand

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00421

  日期：2020.9.2

  ligands and phen units in the macrocycles and may thus be termed conformational solvatomorphs. The molecular packing in all the structures was found to be driven by intermolecular π···π stacking interactions between the aromatic rings in their cis-protected Pd(II) units. However, because of the awkward shape of the molecules, the closest 2,2′-bpy and phen units in all the structures overlap differently

  柔性吡啶附加配体（L1）与4,4'-联吡啶（L2）和顺式保护的Pd（II）单元Pd（L'）（NO 3）2的组合在水中产生浓度依赖性相应的[2] catenanes [Pd 2（L'）2（L1）（L2）] 2（NO 3）8及其组成的大环[Pd 2（L'）2（L1）（L2）]的平衡混合物NO 3）4。该顺所用的-保护单元（L'）是乙二胺（en），四甲基乙二胺（tmeda），2,2'-联吡啶（bpy）和1,10-菲咯啉（phen）。在[Pd 2（2,2'-bpy）2（L1）（）的情况下，通过缓慢蒸发其CH 3 CN / H 2 O（1：1）溶液而使[2]邻苯二酚结晶可得到单晶形式。[Pd 2（phen）2（L1）（L2）] 2（NO 3）8的情况下，L 2）] 2（NO 3）8和两种伴随的结晶形式（溶剂化物）。非共价相互作用（例如N–H··O，C–H··O和C–H···π接触以及π···π堆积）促进了[2]环戊烷的形成。[Pd
• Self-assembled Pd₆L₄ cage and Pd₄L₄ square using hydrazide based ligands: synthesis, characterization and catalytic activity in Suzuki–Miyaura coupling reactions
  作者：Subhashis Pradhan、Rohith P. John

  DOI：10.1039/c6ra00055j

  日期：——

  A discrete Pd6L4 Td-symmetric molecular cage and a discrete Pd4L4 square assembly were obtained using a coordination-driven self-assembly technique. The assembly, Pd6L4, was prepared via a face-directed method, utilising a ‘cis-clipped’ palladium(II) species and a new C3 symmetric tripodal hydrazinic ligand. The Pd4L4 square assembly was prepared via an edge directed method, using the ‘cis-clipped’-palladium(II)

  使用协调驱动的自组装技术获得了一个离散的Pd 6 L 4 T d对称分子笼和一个离散的Pd 4 L 4正方形组件。组件，Pd 6 L 4，是通过面定向方法制备的，利用的是“顺式”钯（II）物种和新的C 3对称三脚架肼基配体。Pd 4 L 4方组件通过边引导法，使用“顺式-夹杂”-钯（II）物种和一个新的C 2对称二脚架肼基配体。两个组件都使用多核NMR和ESI-MS光谱技术和元素分析进行​​了表征。组件的大小由HR-TEM测量指定，而DOSY NMR分析确定了溶液中存在单一组分。使用Hartree-Fock计算获得的优化结构与实验结果一致。在温和，无氧和无膦条件下，在含水乙醇介质中，这两个组件均显示出显着的催化活性，可作为铃木-宫浦偶联反应的非均相催化剂。
• Synthesis, characterization, DNA/BSA interactions and in vitro cytotoxicity study of palladium(II) complexes of hispolon derivatives
  作者：Xiaonan Wei、Yaxing Yang、Jiangfeng Ge、Xue Lin、Dandan Liu、Shuxiang Wang、Jinchao Zhang、Guoqiang Zhou、Shenghui Li

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110857

  日期：2020.1

  Thirteen novel palladium(II) complexes of the general formula [Pd(bipy)(O,O′-dkt)](PF6), (where bipy is 2,2′-bipyridine and O,O′-dkt is β-diketonate ligand hispolon or its derivative) have been prepared through a metal-ligand coordination method that involves spontaneous formation of the corresponding diketonate scaffold. The obtained palladium(II) complexes have been characterized by NMR spectroscopy

  十三新颖钯（II）通式的配合物[钯（联吡啶）（ø，ö '-dkt）]（PF 6），（其中，联吡啶是2,2'-联吡啶和ø，ö '-dkt就是β-已经通过涉及自发形成相应的二酮酸酯支架的金属-配体配位方法制备了二酮酸酯配体组胺或其衍生物）。所获得的钯（II）配合物已经通过NMR光谱，ESI-质谱和元素分析进行​​了表征。细胞毒性分析表明，大多数获得的钯（II）配合物在三种人类癌细胞系中均显示出有希望的生长抑制作用。流式细胞仪分析显示复杂的3e可能会促进细胞内活性氧（ROS）积累并导致癌细胞死亡。N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）抑制HeLa细胞中ROS积累和挽救细胞活力，表明ROS产生的增加与复合物3e的细胞毒性之间可能存在联系。流式细胞仪分析还显示复合物3e导致细胞周期停滞在G2 / M期并破坏了线粒体膜电位，促进了ROS的生成并导致肿瘤细胞凋亡。复杂3e的相互作用牛胸腺DNA（CT-DNA
• Platinum(II) and palladium(II) metallomacrocycles derived from cationic 4,4′-bipyridinium, 3-aminopyrazinium and 2-aminopyrimidinium ligands
  作者：David Schilter、Jack K. Clegg、Margaret M. Harding、Louis M. Rendina

  DOI：10.1039/b916579g

  日期：——

  A series of cationic, ditopic N-donor ligands based on 4,4′-bipyridine (4,4′-bipy), 3-aminopyrazine (apyz) and 2-aminopyrimidine (apym), each incorporating two positively-charged N-heterocycles linked by a conformationally-flexible spacer unit, have been synthesised and treated with palladium(II) or platinum(II) precursors [M(2,2′-bipy)(NO3)2] (M = Pd(II) or Pt(II)) to form highly cationic metallocyclic species. Treatment of 1,6-bis(4,4′-bipyridinium)hexane nitrate with [M(2,2′-bipy)(NO3)2] in aqueous solution, followed by the addition of KPF6, resulted in the formation of the [2+2] species [M2(2,2′-bipy)24,4′-bipy(CH2)64,4′-bipy}2](PF6)8. Treatment of [Pd(PhCN)2Cl2] with 1,3-bis(4,4′-bipyridinium)propane hexafluorophosphate in MeCN afforded [Pd2Cl44,4′-bipy(CH2)34,4′-bipy}2](PF6)4. When the cationic apyz or apym ligands were used in aqueous solution, the analogous metallomacrocycles did not form. Instead, deprotonation of the exocyclic amino group occurred upon coordination of the ligand to afford a tetranuclear [4+2] species in the case of platinum(II), with Pt(II)⋯Pt(II) bonding supported by strong UV-vis absorption at λ = 428 nm which was assigned to a metal-metal-to-ligand charge transfer (MMLCT) band. Thus, treatment of 1,6-bis(3-aminopyrazinium)hexane nitrate with [Pt(2,2′-bipy)(NO3)2], followed by the addition of KPF6, led to the formation of the red species [Pt4(2,2′-bipy)4apyz(CH2)6apyz–2H}2](PF6)8. No related products could be identified with palladium(II), consistent with the low propensity for this metal ion to form strong Pd(II)⋯Pd(II) bonding interactions.

  一系列基于4,4'-联吡啶（4,4'-bipy）、3-氨基吡嗪（apyz）和2-氨基嘧啶（apym）的阳离子双位N-供体配体被合成，这些配体各自包含两个正电荷的N-杂环，由一段构象灵活的间隔单元连接。然后将这些配体与钯（II）或铂（II）前驱体[M(2,2'-bipy)(NO3)2]（M = Pd(II) 或 Pt(II)）反应，形成高度阳离子的金属环状物种。将1,6-双(4,4'-联吡啶盐)己烷硝酸盐与[Mn(2,2'-bipy)( )2]在水溶液中反应，随后加入KPF6，形成了[2+2]物种[Pt2(2,2'-bipy)24,4'-bipy(CH2)6-4,4'-bipy}2](PF6)8。将[Pd(PhCN)2Cl2]与1,3-双(4,4'-联吡啶盐)丙烷六氟磷酸盐在MeCN中反应，得到[Pt2Cl44,4'-bipy( )3-4,4'-bipy}2](PF6)4。当在水溶液中使用阳离子apyz或apym配体时，未能形成类似的金属大环化合物。相反，配体与金属配合时，外环氨基的去质子化发生，从而在铂（II）的情况下形成了四核的[4+2]物种，Pt(II)~Pt(II)的配位通过在λ = 428 nm处的强紫外-可见吸收谱得以支持，该吸收谱被指认为金属-金属-配体电荷转移（MMLCT）带。因此，将1,6-双(3-氨基吡嗪盐)己烷硝酸盐与[Pt(2,2'-bipy)( )2]反应后再加入KPF6，生成了红色物种[Pt4(2,2'-bipy)4apyz( )6apyz–2H}2](PF6)8。未能识别与钯（II）相关的产品，与该金属离子形成强的Pd(II)~Pd(II)配位相互作用的倾向较低相一致。
• Controllable synthesis of ultrasmall Pd nanocatalysts templated by supramolecular coordination cages for highly efficient reductive dehalogenation
  作者：Wei-Ling Jiang、Ji-Chuang Shen、Zhiyong Peng、Gui-Yuan Wu、Guang-Qiang Yin、Xueliang Shi、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1039/d0ta02725a

  日期：——

  with controllable size and size distribution. A series of SCCs, including M2L4, M4L2, M6L4 and M12L24, with well-defined sizes and shapes as well as different numbers of Pd ions were designed and synthesized as templates. Subsequently, the corresponding Pd nanocatalysts M2@CMC, M4@CMC, M6@CMC and M12@CMC were prepared by an impregnation–reduction method on carboxymethylcellulose (CMC) hydrogel supports

  负载的超小型贵金属纳米催化剂（UNMNs）是用于非均相催化的最重要的固体材料类别之一。本文中，已经开发了一种简单有效的超分子协调笼（SCC）模板策略，以合成具有可控制的大小和大小分布的UNMN。设计并合成了一系列具有明确定义的尺寸和形状以及不同数量的Pd离子的SCC，包括M 2 L 4，M 4 L 2，M 6 L 4和M 12 L 24。随后，相应的Pd纳米催化剂M 2 @CMC，M 4 @CMC，M 6 @CMC和M 12 @CMC通过浸渍还原方法在羧甲基纤维素（CMC）水凝胶载体上制备。发现以SCC作为模板不仅可以显着降低Pd纳米颗粒的聚集趋势，而且在调节其尺寸和尺寸分布方面也起着重要的作用。例如，对催化剂尺寸分布的分析表明，笼中拥有的Pd离子数量越多，催化剂的尺寸越大。而且，随着模板浓度的降低，Pd纳米催化剂的尺寸也明显减小。特别地，所得的纳米钯负载量高达12.63％的催化剂仍可以保