N-({1-[2-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanamide | 1390636-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-({1-[2-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanamide
• CAS: 1390636-05-1
• 化学式: C₃₂H₂₅ClN₆O₂S₂
• 分子量: 625.175
• InChiKey: JRSVGTCHUCOJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-({1-[2-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-2-oxoethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪系列中的新型法尼基转移酶抑制剂

  摘要：

  通过基于荧光的自动FTase分析对我们有机化学系化学库进行了生物学筛选，这使我们发现吩噻嗪衍生物（1d）是法呢基转移酶的抑制剂。合成了三种新的基于吩噻嗪骨架的人法呢基转移酶抑制剂，它们在低微摩尔范围内具有蛋白质法呢基转移酶抑制能力。酯衍生物9d是这些系列中活性最高的化合物。评价了四种合成的化合物在NCI-60癌细胞系中的抗增殖活性。在这项初步研究中获得的适度结果表明，在单个化合物的结构中混合吩噻嗪和1,2,3-三唑基序可以在法呢基转移酶抑制剂领域产生新的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.007