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[La-DOTA](1-) | 143563-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[La-DOTA](1-)
英文别名
——
[La-DOTA](1-)化学式
CAS
143563-47-7;143563-57-9;793619-34-8;881694-44-6;881694-45-7
化学式
C16H24LaN4O8
mdl
——
分子量
539.294
InChiKey
CVPPUUQDQFGSDU-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lanthanum(III) chloride 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸氘代盐酸氧-17原子 作用下, 以 重水 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [La-DOTA](1-)
    参考文献:
    名称:
    水溶液中反磁性和顺磁性镧系元素(III)-DOTA配合物的17 O NMR研究
    摘要:
    在水溶液中通过17 O NMR研究了聚氨基羧酸盐DOTA配体与除Gd 3+外的整个系列稳定镧系元素金属离子之间的配合物。对于所有顺磁性系统,非螯合(O 1)和螯合(O 2)的17 O NMR信号)可以检测到氧原子,并且对于其中一些,还观察到了SAP和TSAP(TSAP')构象异构体的信号。线宽数据分析表明,信号的展宽并没有像人们所相信的那样被顺磁弛豫增强所支配。数据表明,在25°C下,四极弛豫以及某些配合物在SAP和TSAP异构体之间的化学交换是17 O NMR谱线宽度的主要贡献。此外,可以提取费米接触和伪接触对观察到的镧系元素引起的位移的贡献。为O 2确定的17 O超精细耦合常数SAP和TSAP异构体中的Gd(III)彼此相似,并且与几种包含快速交换配体的Gd(III)配合物的报道值相似。有趣的是,这些结果表明17 O NMR应该被证明对研究非不稳定配体的高顺磁性Gd(III)配合物很有用。
    DOI:
    10.1021/ic501324r
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文献信息

  • Insights into Actinium Complexes with Tetraacetates─AcBATA versus AcDOTA: Thermodynamic, Structural, and Labeling Properties
    作者:Ekaterina V. Matazova、Bayirta V. Egorova、Anastasia D. Zubenko、Anna V. Pashanova、Artem A. Mitrofanov、Olga A. Fedorova、Stanislav V. Ermolaev、Aleksandr N. Vasiliev、Stepan N. Kalmykov
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c00314
    日期:2023.8.7
    In the current research, we conducted a comparative study of the Ac3+ complex with H4DOTA and H4BATA. The stability constants of the [AcBATA]− and [AcDOTA]− complexes were studied directly by extraction methods. We discovered that the thermodynamic properties of the [AcBATA]− complex are superior to those of [AcDOTA]−. Moreover, the fast kinetics of H4BATA complexation with Ac3+ during the radiolabeling
    在当前的研究中,我们对Ac 3+配合物与H 4 DOTA 和H 4 BATA 进行了比较研究。[AcBATA] -和 [AcDOTA] -复合物的稳定性常数直接通过萃取方法研究。我们发现[AcBATA] -复合物的热力学性质优于[AcDOTA] -。此外,在室温下已经观察到放射性标记实验期间H 4 BATA 与Ac 3+络合的快速动力学。Ac 3+被置于[AcBATA] -复合物的大环空腔内,防止阳离子释放。根据DFT研究,发现了两种可能的构象,其中两个悬臂与氮杂冠腔一侧的属阳离子配位,另一侧有两个悬臂,或者一侧有三个悬臂,另一侧有一个。最后,[AcBATA] -的体外和体内高惰性被发现,使得 H 4 BATA 配体非常适合作为基放射性药物的成分。
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