methyl 2,4,4-trimethyl-5-methylene-4,5-dihydro-3-furoate | 113895-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,4,4-trimethyl-5-methylene-4,5-dihydro-3-furoate
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-5-methylene-4,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester；2,4,4-Trimethyl-5-methylen-4,5-dihydro-furan-3-carbonsaeure-methylester；Methyl 2,4,4-trimethyl-5-methylidenefuran-3-carboxylate
• CAS: 113895-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: FTBKTBWEWVYAQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,4-trimethyl-5-methylene-4,5-dihydro-3-furoate 在 硫酸 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-5-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cadman, Michael L. F.; Crombie, Leslie; Freeman, Stephen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1397 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到methyl 2,4,4-trimethyl-5-methylene-4,5-dihydro-3-furoate
  参考文献：
  名称：

  阿托维汀和阿托维汀酮的全合成：一种使用艾伦酸的盘状三轮车的萘环化方法

  摘要：

  已经实现了阿托维汀的全合成。盘状三环基序是由萘衍生物和丙二酸在酸性条件下的新型三碳环化构建的。已经建立了将阿洛维汀转化为阿洛维汀的有效方案。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588944

文献信息

• 896. The reaction between 3-chloro-3-methylbutyne and methyl sodioacetoacetate
  作者：L. Crombie、K. Mackenzie

  DOI：10.1039/jr9580004417

  日期：——