2-Benzylidene-5,6-dimethoxy-indan-1,3-dione | 36517-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Benzylidene-5,6-dimethoxy-indan-1,3-dione
• CAS: 36517-58-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: NIXLLZNBEPAXRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylidene-5,6-dimethoxy-indan-1,3-dione 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In vitro Efficacy of Tetracyclic Benzothiazepines Against Blood-Stage Plasmodium falciparum and Liver-Stage P. berghei

  摘要：

  目的： 设计并制备了一系列新型、取代的四环苯并硫氮杂卓，以优化该化学类别对抗药性疟原虫菌株的效力。 方法： 通过克诺文纳格尔缩合反应合成了四环苯并硫氮杂卓，然后依次进行了分子间硫代迈克尔反应和分子内亚胺形成反应。 经过纯化和化学鉴定后，对这些新型化合物进行了体外抗恶性疟原虫和肝阶段伯格氏疟原虫药效测试，以及体内抗伯格氏疟原虫药效测试。 研究结果 成功合成了在硫原子和分子内三个碳环上进行结构修饰的苯并硫氮杂卓。 大多数类似物对血浆期恶性疟原虫具有亚摩尔 IC50 值的抑制作用。 在测试的所有三种恶性疟原虫菌株中，8-甲氧基取代的类似物 12 的效力都超过了氯喹。 母体苯并硫氮杂卓 1 具有肝阶段活性，能抑制感染 HepG2 细胞的 P. berghei 孢子虫，IC50 为 106.4 nM，IC90 为 408.9 nM，但与对照组相比，未能延长 P. berghei 感染小鼠的寿命。 化合物对 HepG2 细胞的毒性不大，小鼠对测试的最高剂量（640 毫克/千克/剂量，每天一次，连续三天）也能耐受。 结论 所述的四环苯并硫氮杂卓能抑制受伯格氏疟原虫感染的肝细胞，其 IC50 值为 106.4 nM，似乎值得进一步研究。 可能需要优化 ADME 特性，因为最有活性的类似物可能亲脂性过强。

  DOI：

  10.2174/1573406418666220820112324
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-Benzylidene-5,6-dimethoxy-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  有机膦催化活化炔烃的分子内加氢酰化反应

  摘要：

  我们介绍了有机膦催化的活化炔烃的Morita-Baylis-Hillman型反应的细节。结果是α，β-炔酮的分子内加氢酰化作用，导致形成1,3-环戊基，环庚和环辛二酮融合的芳烃和杂芳烃。此外，在研究过程中，发现了膦通过δ'[C（sp 3）-H]-官能化进行膦酮催化的酮-内酯分子内羟醛反应，并产生了一个新的由ω'[C还没有发现（sp 3）-H]-官能化的α，β-炔酮。彻底阐明了控制这些过程的机制。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00397

文献信息

• Chiral Isochalcogenourea‐Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates
  作者：Lukas S. Vogl、Peter Mayer、Raphaël Robiette、Mario Waser

  DOI：10.1002/anie.202315345

  日期：2024.1.8

  Chiral isochalcogenoureas (IChU) were successfully established as powerful organocatalysts for the activation and control of allenoates. This unprecedented strategy allows for unique reactivities and high levels of stereocontrol, facilitating reaction pathways that are not possible with the existing methods.

  手性异硫属化合物 （IChU） 被成功确立为活化和控制同位体酸酯的强大有机催化剂。这种前所未有的策略允许独特的反应性和高水平的立体控制，促进了现有方法无法实现的反应途径。