2-O-hexadecyl-4-oxa-1,2-eicosanedioyl-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-(1->5)-mannopyranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->2)-arabinofuranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->3)-arabinofuranosyl]-α-D-arabinofuranoside | 1222863-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-O-hexadecyl-4-oxa-1,2-eicosanedioyl-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-(1->5)-mannopyranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->2)-arabinofuranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->3)-arabinofuranosyl]-α-D-arabinofuranoside
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S)-5-(2,3-dihexadecoxypropoxy)-3,4-bis[[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy]oxolan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1222863-05-9
• 化学式: C₅₆H₁₀₆O₂₀
• 分子量: 1099.45
• InChiKey: DBLVSLHIOSPVJO-GIMQPKAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-O-hexadecyl-4-oxa-1,2-eicosanedioyl-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-(1->5)-mannopyranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->2)-arabinofuranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->3)-arabinofuranosyl]-β-D-arabinofuranoside 、 2-O-hexadecyl-4-oxa-1,2-eicosanedioyl-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-(1->5)-mannopyranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->2)-arabinofuranosyl]-[2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-(1->3)-arabinofuranosyl]-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic arabinomannan glycolipids and their effects on growth and motility of the Mycobacterium smegmatis

  摘要：

  通过化学方法合成了与霉菌细胞壁成分脂质阿拉伯甘露聚糖相关的含阿拉伯甘露聚糖的糖脂。糖脂的糖部分为三糖和四糖阿拉伯甘露聚糖，冻干部分为双烷基链。合成后，进行了系统的生物和生物物理研究，以确定糖脂在分枝杆菌生长过程中的作用。研究包括分枝杆菌生长、生物膜形成和运动试验。研究发现，阿拉伯聚糖残基含量较高的合成糖脂可抑制分枝杆菌的生长，减少生物膜的形成，并损害分枝杆菌的运动能力。一项涉及固定化聚糖表面和作为分析物的分枝杆菌粗裂解物的表面等离子体共振研究显示了相互作用的特异性。此外，研究还发现，与非运动性细菌相比，运动性细菌的细胞裂解物与寡糖的结合亲和力更高。

  DOI：

  10.1039/b917070g