4-甲基-4-苯基-戊-1,2-二烯 | 1006895-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-4-苯基-戊-1,2-二烯
• 英文名称: 4-methyl-4-phenyl-penta-1,2-diene
• CAS: 1006895-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: MKNQXJXKSLBKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4-苯基-戊-1,2-二烯 在 三乙基硅烷 、 indium(III) chloride 、 三乙基硼 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以5%的产率得到4-methyl-4-phenylpent-1ene
  参考文献：
  名称：

  Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization

  摘要：

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。

  DOI：

  10.1039/b803314e
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 炔丙基三甲基硅烷 在 indium(III) chloride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到4-甲基-4-苯基-戊-1,2-二烯
  参考文献：
  名称：

  Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization

  摘要：

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。

  DOI：

  10.1039/b803314e

文献信息

• Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes using dibutyliodotin hydride (Bu2SnIH) and successive coupling with aromatic halides
  作者：Naoki Hayashi、Kazunao Kusano、Shingo Sekizawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b712998j

  日期：——

  Regio- and stereoselective hydrostannation of allenes by using di-n-butyliodotin hydride (Bu2SnIH) was accomplished to give α,β-disubstituted vinyltins, which induced the synthesis of multi-substituted alkenes in a one-pot procedure.

  利用二正丁基碘锡烷氢（Bu2SnIH）实现了烯丙体的区域和立体选择性氢锡化反应，得到了α,β-二取代的乙烯基锡化合物，进而通过一锅法合成多取代烯烃。