(3aR,8S,19aR,Z)-13-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3] dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-10(4H)-one | 1606132-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3aR,8S,19aR,Z)-13-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3] dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-10(4H)-one
• CAS: 1606132-43-7
• 化学式: C₃₅H₄₀O₉
• 分子量: 604.697
• InChiKey: SLBJQJWHMFKTHO-OKRYXGDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8S,19aR,Z)-13-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3] dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-10(4H)-one 在 水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,8S,19aR,Z)-13-methoxy-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3]dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-4,10-dione
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,4-dioxoran-4-yl)-5-methoxy-3-(methoxymethoxy)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3aR,8S,19aR,Z)-13-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-11-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-7,8,19,19a-tetrahydro-3aH-dibenzo[c,e][1,3] dioxolo[4,5-h][1]oxacyclotetradecen-10(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  RESORCYLIC ACID LACTONE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了一种新型对蛋白激酶具有抑制活性的蒽环酸内酯化合物，其药用可接受盐，合成方法以及包含该化合物作为活性成分的治疗和预防各种癌症疾病的药物组合物。这种新型蒽环酸内酯化合物可用作治疗癌症疾病的药物，特别是血癌，例如急性髓细胞白血病（AML）。

  公开号：

  US20140155635A1