11-[1,3]dioxolan-2-yl-undecanoic acid | 3515-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-[1,3]dioxolan-2-yl-undecanoic acid
• 英文别名: 11-(1,3-dioxolan-2-yl)undecanoic acid；ω-Formyl-undecylsaeure-aethylenacetal；12-(1,3-Dioxolan-2-yl)-dodecancarbonsaeure
• CAS: 3515-78-4
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: HUUGPVKSNOLWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-(dec-9-enyl)-1,3-dioxolane 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到11-[1,3]dioxolan-2-yl-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd催化甲酸对末端烷基烯烃的高度化学和区域选择性加氢羧化反应

  摘要：

  描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02101

文献信息

• 一种端位羧酸的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110423191B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种端位羧酸的合成方法，其特征在于：在惰性气体的保护下，将式(3)所示的烯烃、甲酸、乙酸酐、Pd(OAc)2以及单磷配体TFPP按比例加入有机溶剂中，在80‑90℃条件下，式(3)所示的烯烃、甲酸和乙酸酐在金属钯盐Pd(OAc)2和单磷配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸，反应完成后分离目标产物端位羧酸；其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物，且所述合成方法步骤简便、便于操作，产率高，能够大大的节约能源和提高合成效率。