N,N-diethyl-trifluoro-2-butynamide | 148192-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl-trifluoro-2-butynamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4,4,4-trifluorobut-2-ynamide
• CAS: 148192-47-6
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO
• 分子量: 193.169
• InChiKey: URLLELLZHSBMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-trifluoro-2-butynamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到N,N-Diethyl (Z)-4,4,4-trifluoro-3-amino-2-butenoamide
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基化烯胺和乙烯基膦酸酯的便捷合成

  摘要：

  氟炔与氨和苄胺的反应主要得到全氟烷基化的烯胺，为Z异构体，将其用钯/碳氢化，以高收率得到全氟烷基化的β-氨基酸。氟炔与亚磷酸二乙酯的反应以中等收率得到了全氟烷基化的乙烯基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03233-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(triphenylphosphoranylidene)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 200.0~240.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N,N-diethyl-trifluoro-2-butynamide
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of perfluoroalkynamides

  摘要：

  Perfluoroalkynamides have been conveniently prepared by the following reaction sequence. Amidomethylenetriphenylphosphoranes (generated from the corresponding bromides and triethylamine) were acylated by the addition of perfluoroalkanoic anhydrides, followed by deprotonation with triethylamine to give the corresponding perfluoroacyl phosphoranes in 63-87% yield. Pyrolysis of these latter compounds under reduced pressure gave perfluoroalkynamides in 62-95% yields. The title compounds would be expected to be useful intermediates for the synthesis of fluorine-containing biologically active compounds.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80419-4