4,4'-dichloro-5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 1265192-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dichloro-5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: Cl-Me-bpy
• CAS: 1265192-07-1
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 253.131
• InChiKey: UAJWHUWVCDFDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 4,4'-dichloro-5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到bis(2,2'-bipyridine)(4,4'-dichloro-5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  CN取代的Ru（II）联吡啶双吡啶配合物的合成和光谱表征

  摘要：

  一系列钌配合物，其一般形式为[Ru（bpy）3 - n（CN-Me-bpy）n ]（PF 6）2（其中bpy = 2,2'-联吡啶，CN-Me-bpy = 4， 4'-二氰基-5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶，和ñ = 1-3络合物1 - 3，分别地）被合成，并使用各种稳态和纳秒的特征在于时间分辨光谱学。电化学测量表明，CN-Me-bpy配体比未取代的联吡啶明显易于还原（约500 mV），这意味着最低的能量3MLCT（金属到配体的电荷转移）状态将与所有三种化合物中的CN-Me-bpy配体相关。复合物的稳态发射光谱从光谱拟合得到的黄-里斯因子的比较分析1 - 3表明所有三种化合物是由激发态的几何形状相对于它们的基态失真程度较小的相比的[Ru（联吡啶作为特征）3 ]（PF 6）2；更嵌套的基态和激发态电势的影响反映在异常高的辐射量子产率（13％（1），27％（2）和40％（3））和长3这些化合物的MLCT状态室温寿命（分别为1

  DOI：

  10.1021/ic102085b
• 作为产物：
  描述：

  5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,4'-dichloro-5,5'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  CN取代的Ru（II）联吡啶双吡啶配合物的合成和光谱表征

  摘要：

  一系列钌配合物，其一般形式为[Ru（bpy）3 - n（CN-Me-bpy）n ]（PF 6）2（其中bpy = 2,2'-联吡啶，CN-Me-bpy = 4， 4'-二氰基-5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶，和ñ = 1-3络合物1 - 3，分别地）被合成，并使用各种稳态和纳秒的特征在于时间分辨光谱学。电化学测量表明，CN-Me-bpy配体比未取代的联吡啶明显易于还原（约500 mV），这意味着最低的能量3MLCT（金属到配体的电荷转移）状态将与所有三种化合物中的CN-Me-bpy配体相关。复合物的稳态发射光谱从光谱拟合得到的黄-里斯因子的比较分析1 - 3表明所有三种化合物是由激发态的几何形状相对于它们的基态失真程度较小的相比的[Ru（联吡啶作为特征）3 ]（PF 6）2；更嵌套的基态和激发态电势的影响反映在异常高的辐射量子产率（13％（1），27％（2）和40％（3））和长3这些化合物的MLCT状态室温寿命（分别为1

  DOI：

  10.1021/ic102085b