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4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)morpholine | 30058-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)morpholine
英文别名
4-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)morpholine
4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)morpholine化学式
CAS
30058-27-6
化学式
C12H16N2O5
mdl
MFCD09754328
分子量
268.269
InChiKey
WPVPJTLULWULMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    抗疟疾2-溴-N,N-双(二乙基氨基乙基)-4,5-二甲氧基苯胺的类似物。2位置变化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00300a021
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉1,2-二甲氧基-4-二硝基苯 反应 10.0h, 以74%的产率得到4-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    Fluorescent chemosensors for mercury(II) cations
    摘要:
    The condensation of 4,5-dimethoxy-2-(morpholin-4-yl)aniline with anthracene-9-carbaldehyde gave N-(anthracen-9-ylmethyl)-4,5-dimethoxy-2-(morpholin-4-yl)aniline, a selective and efficient fluorescent chemosensor for mercury(II) cations.
    DOI:
    10.1134/s1070428016100110
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文献信息

  • Decarboxylative <i>ipso</i> Amination of Activated Benzoic Acids
    作者:Martin Pichette Drapeau、Janet Bahri、Dominik Lichte、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/anie.201812068
    日期:2019.1.14
    the ligand and either air or N‐methylmorpholine N‐oxide as the oxidant, electron‐deficient benzoic acids undergo oxidative decarboxylative coupling with unprotected amines. This operationally simple aniline synthesis is widely applicable with respect to the amine and gives good yields, even on multigram scale. The orthogonality of this reaction to other Pd‐catalyzed crosscouplings allows the concise
    在以1,10-咯啉为配体,空气或N-甲基吗啉N-氧化物为氧化剂的双属Pd / Cu体系存在下,缺电子的苯甲酸与未保护的胺进行氧化脱羧偶联。这种操作简单的苯胺合成方法在胺类方面具有广泛的应用,即使在数克规模上也能提供良好的收率。该反应与其他Pd催化的交叉偶联的正交性允许通过连续的C-C,C-Cl和C-N官能化简洁地合成多取代的芳烃。机理研究表明,是高价物种的中间产物。
  • Harradence; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1936, vol. 70, p. 406,410
    作者:Harradence、Lions
    DOI:——
    日期:——
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