L-isoleucine benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-isoleucine benzyl ester
• 英文别名: D-Allo-isoleucin；L-isoleucine phenylmethyl ester；benzyl (2S)-2-amino-3-methylpentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: TZPOCDBWQWIDSX-KFJBMODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-isoleucine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 L-Ser-L-Ileu
  参考文献：
  名称：

  N-Salicylideneglycyl Dipeptide Copper (II) 配合物羟甲基化的立体化学。动力学和热力学控制的反应

  摘要：

  (N-Salicylideneglycyl-L-valinato)铜(II)或(N-salicylideneglycyl-L-isoleucinato)铜(II)在相对温和的条件下在水溶液中用甲醛处理。在反应的早期发现所得丝氨酰残基为D-构型。然而，经过长时间的反应，构型从 D 型转变为 L 型。真正的（N-salicylideneglycyl-D-或L-seryl-L-isoleucinato）铜（II）的差向异构化反应在类似条件下进行。这些结果表明整个反应受到动力学和热力学的控制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2203
• 作为产物：
  描述：

  L-isoleucine benzyl ester p-tosylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-isoleucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating amyloid-related diseases

  摘要：

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060223855A1

文献信息

• Late‐Stage Peptide Macrocyclization by Palladium‐Catalyzed Site‐Selective C−H Olefination of Tryptophan
  作者：Zengbing Bai、Chuangxu Cai、Wangjian Sheng、Yuxiang Ren、Huan Wang

  DOI：10.1002/anie.202007226

  日期：2020.8.17

  peptides with expanded structural diversity. Herein, the development of late‐stage peptide macrocyclization methods by palladium‐catalyzed site‐selective C(sp2)−H olefination of tryptophan residues at the C2 and C4 positions is reported. This strategy utilizes the peptide backbone as endogenous directing groups and provides access to peptide macrocycles with unique Trp–alkene crosslinks.

  过渡金属催化的CH活化在具有扩大的结构多样性的肽的功能化中显示出潜力。本文报道了通过钯催化的C2和C4位色氨酸残基的位点选择性C（sp 2）-H烯化钯催化后期肽大环化方法的发展。该策略利用肽骨架作为内源性指导基团，并提供具有独特的Trp-烯烃交联键的肽大环化合物。
• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• Peptidic Compounds
  申请人：Boyle Timothy Patrick

  公开号：US20080300287A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.

  本发明提供了公式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物及其药学上可接受的衍生物。本发明进一步提供了本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明化合物的制药组合物。
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：
• FR2318863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——