4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester | 130739-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-tert-butyl-2-hydroxy-6-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 130739-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: KYKUEWWTKIGJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [4-Tert-butyl-2-(2-methoxyphenyl)-6-propan-2-ylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of small molecule antagonists of vasoactive intestinal peptide receptor-1 (VIPR1)

  摘要：

  Identification, synthesis and structure-activity relationship of small-molecule VIPR1 antagonists encompassing two chemical series are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.082
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethylethyl)-2-(1-methylethyl)-6oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4

文献信息

• Process for preparing highly substituted phenyls
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05072023A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A process is described in which a lactone ##STR1## is reacted with an alkylester X.sup.1 --CH.sub.2 and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester ##STR2##

  描述了一种过程，其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应，形成酚酯##STR2##