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1,3-di(5-bromopentyl)uracil | 76664-16-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di(5-bromopentyl)uracil
英文别名
1,3-bis(ω-bromopentyl)uracil;1,3-bis(5-bromopentyl)pyrimidine-2,4-dione
1,3-di(5-bromopentyl)uracil化学式
CAS
76664-16-9
化学式
C14H22Br2N2O2
mdl
——
分子量
410.149
InChiKey
QZZVLKMAKMOVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    44.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di(5-bromopentyl)uracil邻氯苯甲胺四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以5%的产率得到7-(2-chlorobenzyl)-1,7,13-triazabicyclo[11.3.1]heptadec-14-ene-16,17-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrimidinocyclophanes having a bridging nitrogen atom
    摘要:
    Reactions of 1,3-bis(omega-bromoalkyl)-substituted uracils, quinazoline-2,4-dione, and 5-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione and 1,3-bis(m-bromomethylbenzyl)-5-bromouracil with amines (aliphatic amines, benzylamines, naphthylmethanamine, and anisidine) gave a series of macrocyclic compounds having one pyrimidine or triazine fragment and an azapolymethylene bridge connecting the N-1 and N-3 atoms of the heteroring. The bridging nitrogen atom in some macrocyclic compounds was subjected to quaternization with methyl p-toluenesulfonate.
    DOI:
    10.1134/s1070428008060183
  • 作为产物:
    描述:
    uracil sodium salt 、 1,5-二溴戊烷 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    REZNIK V. S.; SALIXOV I. SH.; SHVETSOV YU. S.; IVANOV B. E., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 11, 2568-2574
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NMR and UV Study of 1,1′-(<i>α</i>,<i>ω</i>-Alkanediyl)bis[thymine] and 1,1′-(<i>α</i>,<i>ω</i>-Alkanediyl)bis[uracil]
    作者:Toshio Itahara
    DOI:10.1246/bcsj.70.2239
    日期:1997.9
    Treatment of thymine or uracil with Br(CH2)nBr (n = 3—10) in the presence of t-BuOK gave 1,1′-(α,ω-alkanediyl)bis[thymine] or 1,1′-(α,ω-alkanediyl)bis[uracil] together with 1-(ω-bromoalkyl)thymine or 1-(ω-bromoalkyl)uracil. The structures of these products were determined on the basis of the coupling constants between 5- and 3-positions of uracil ring on the 1H NMR spectra. Molecular aggregation of the thymine and uracil rings of these compounds in aqueous solution was studied on the basis of their 1H NMR and UV spectra. A stacking interaction of the two thymine rings linked by shorter polymethylene chains such as trimethylene and tetramenthylene groups was observed.
    将胸腺嘧啶或尿嘧啶与Br(CH2)nBr(n = 3—10)在t-BuOK存在下处理,得到了1,1′-(α,ω-烷烃二基)双[胸腺嘧啶]或1,1′-(α,ω-烷烃二基)双[尿嘧啶],以及1-(ω-烷基)胸腺嘧啶或1-(ω-烷基)尿嘧啶。这些产物的结构是基于尿嘧啶环中5位和3位之间的耦合常数在1H NMR光谱上的分析来确定的。基于它们的1H NMR和紫外光谱,研究了这些化合物在溶液中胸腺嘧啶和尿嘧啶环的分子聚集情况。观察到由较短的聚亚 methylene 链(如三亚甲基和四亚甲基基团)连接的两个胸腺嘧啶环之间存在堆叠相互作用。
  • Reaction of Na salts of some hydroxypyrimidines with ?, ?-dibromoalkanes
    作者:V. S. Reznik、I. Sh. Salikhov、Yu. S. Shvetsov、B. E. Ivanov
    DOI:10.1007/bf00949232
    日期:1980.11
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