[([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))Zr(NMe2)2 | 1186201-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))Zr(NMe2)2
• 英文别名: [NPN](S)Zr(NMe2)2
• CAS: 1186201-18-2
• 化学式: C₃₆H₄₃N₄PS₂Zr
• 分子量: 718.094
• InChiKey: XNJFWERHUFNTDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 [([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))Zr(NMe2)2 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))ZrI2
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩桥联的二氨基膦[NPN]供体的合成和表征及其与锆（IV）的配位化学：带有间苯二甲氨基噻吩的前体意外的去质子化-锂化序列

  摘要：

  噻吩桥联的二氨基膦膦配体[NPN] S H 2（2）（其中[NPN] S H 2 = {[ N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）（3-提出了NH-SC 4 H 2 -2-）] 2 PPh}）以及几种[NPN] S ZrX 2（X = NMe 2，Cl，I）配合物。配体前体[NPN] S H 2由N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2制备）（3-NH-4-Br-SC 4 H 2）（1），t BuLi和PhPCl 2在Et 2 O中的产率为50％；配体前体的立体化学是出乎意料的，可能是由于与噻吩原料1和t BuLi竞争性的溴-锂交换和去质子序列。在氘化实验之后，提出了一种合理化所观察到的产物立体化学的机理。[NPN] S Zr（NMe 2）2（8）可以通过[NPN] S H 2和Zr（NMe）的直接反应制备，产率为80％。2）4在甲苯中。[NPN] S ZrCl 2（9）和[NPN]

  DOI：

  10.1021/om900612n
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 [([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))H2 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[([N-(2,4,6-Me3C6H2)(3-NH-SC4H2-2-)]2PPh))Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩桥联的二氨基膦[NPN]供体的合成和表征及其与锆（IV）的配位化学：带有间苯二甲氨基噻吩的前体意外的去质子化-锂化序列

  摘要：

  噻吩桥联的二氨基膦膦配体[NPN] S H 2（2）（其中[NPN] S H 2 = {[ N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）（3-提出了NH-SC 4 H 2 -2-）] 2 PPh}）以及几种[NPN] S ZrX 2（X = NMe 2，Cl，I）配合物。配体前体[NPN] S H 2由N-（2,4,6-Me 3 C 6 H 2制备）（3-NH-4-Br-SC 4 H 2）（1），t BuLi和PhPCl 2在Et 2 O中的产率为50％；配体前体的立体化学是出乎意料的，可能是由于与噻吩原料1和t BuLi竞争性的溴-锂交换和去质子序列。在氘化实验之后，提出了一种合理化所观察到的产物立体化学的机理。[NPN] S Zr（NMe 2）2（8）可以通过[NPN] S H 2和Zr（NMe）的直接反应制备，产率为80％。2）4在甲苯中。[NPN] S ZrCl 2（9）和[NPN]

  DOI：

  10.1021/om900612n