cis-{tBuN(H)P(μ-NtBu)2PN(H)tBu} | 155930-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-{tBuN(H)P(μ-NtBu)2PN(H)tBu}
• 英文别名: bis(tert-butylamino)diazadiphosphetidine；cis-[(t-butyl)NHP(μ-N(t-butyl))2PNH(t-butyl)]；cis-[Bu(t)(H)NP(μ-NBu(t))2PN(H)Bu(t)]；cis-[Bu(t)(H)N(Bu(t)NP)2N(H)Bu(t)]；cis-[(t-BuHN)P(μ-Nt-Bu)]2；cis-(tBu)2N2P2(NHtBu)2；cis-((tert-butyl)(H)NP((μ-N)(tert-butyl))2PN(H)(tert-butyl))；cis-[(tBuNH)2(PNtBu)2]
• CAS: 155930-74-8；62757-70-4
• 化学式: C₁₆H₃₈N₄P₂
• 分子量: 348.452
• InChiKey: VJAOUENLQFQLDQ-SZPZYZBQSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  365.9±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 cis-{tBuN(H)P(μ-NtBu)2PN(H)tBu} 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到[ClAu((tBuHN)P(μ-Nt-Bu))2AuCl]
  参考文献：
  名称：

  cyclodiphosphazanes的金（I）络合物的顺式- {RP（μ-N吨丁基）} 2：一种新颖的四核金结构（I）的大环化合物，[{{的Au（ø -MeOC 6 ħ 4 O）P（μ-N t Bu）} 2 } 4 ]（ClO 4）4

  摘要：

  [AUCL（SME两个当量的反应2与cyclodiphosphazanes）]顺- {RP（μ-N吨丁基）} 2（1A - 1D）产生双核金（我的类型的）配合物，[ClAu {RP（μ- ñ吨丁基）} 2 AUCL]（2 R = OC 6 H ^ 4 OMe- ø，3 R = OCH 2 CH 2 OME，4 R = NET 2，5 R = NH吨丁基），定量收率。之间的相似的反应顺- {（ø-MeOC 6 ħ 4 O）P（μ-N吨丁基）} 2（1A）和[AUCL（SME 2）]在1：得到的单核络合物[ClAu {（1摩尔比ö -MeOC 6 ħ 4 O）P（μ- Nt Bu）} 2 ]（6）。在氯代衍生物2中加入两当量的CuX（X = Br，I）导致形成溴[布劳{（ø -MeOC 6 ħ 4 O）P（μ-N吨丁基）} 2 AuBr]（7），和碘[IAU {（ø -MeOC 6 ħ 4 O）P（μ-N吨丁基）}

  DOI：

  10.1039/b903075a

文献信息

• Water-soluble cyclodiphosphazanes: synthesis, gold(i) metal complexes and their in vitro antitumor studies
  作者：D. Suresh、Maravanji S. Balakrishna、Krishnan Rathinasamy、Dulal Panda、Shaikh M. Mobin

  DOI：10.1039/b804026p

  日期：——

  The newly synthesized water-soluble cyclodiphosphazane ligands and their gold(I) complexes inhibit HeLa cell proliferation by activating p53 protein and inducing apoptosis.

  新合成的水溶性环二膦酰胺配体及其金(I)配合物通过激活p53蛋白和诱导凋亡来抑制HeLa细胞增殖。
• Further Characterization of Mitsunobu-Type Intermediates in the Reaction of Dialkyl Azodicarboxylates with P(III) Compounds
  作者：K. C. Kumara Swamy、K. Praveen Kumar、N. N. Bhuvan Kumar

  DOI：10.1021/jo051997x

  日期：2006.2.1

  Structural characterization of compounds analogous to the proposed intermediates in the Mitsunobu esterification process is achieved by the combined use of NMR spectroscopy and X-ray diffractometric studies. The results show that compounds (t-BuNH)P(μ-N-t-Bu)2P[(N-t-Bu)(N-(CO2R)-N(H)(CO2R))] [R = Et (11), i-Pr (12)], obtained by treating [(t-Bu-NH)P-μ-N-t-Bu]2 (10) with diethylazodicarboxylate (DEAD)

  通过将NMR光谱学和X射线衍射研究结合使用，可以实现与Mitsunobu酯化过程中拟议的中间体相似的化合物的结构表征。结果表明，化合物（t- BuNH）P（μ-N- t - Bu）2 P [（N- t- Bu）（N-（CO 2 R）-N（H）（CO 2 R））] [R = Et（11），i -Pr（12）]，是通过用偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）或偶氮二甲酸二异丙酯（DIAD）处理[（t -Bu-NH）P-μ-N- t - Bu] 2（10）而获得的）分别具有N H位于两个氮原子之间的质子（（P）N（t -Bu）和（P）N- N（CO 2 Et））；这是预期的甜菜碱的互变异构形式（叔BuNH）P（μ-N-吨-Bu）2 P + [（NH-吨-Bu）（N-（CO 2 R）-N -（CO 2 - [R ）]。ClP（μ-N- t -Bu）2 P [（N- t -Bu）N-（CO 2 - i -Pr）-N（H）（CO
• New synthetic strategies leading to [RNPNR]⁻anions and the isolation of the [P(N<i>t</i>-Bu)₃]³⁻trianion
  作者：Jan Vrána、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c8dt02141d

  日期：——

  for the syntheses of [RNPNR]− anions (R = t-Bu (1) or CPh3 (6)) in the form of their tmeda- or thf-coordinated lithium salts are described. The attempts to isolate the sodium analogue [(Ph3CNPNCPh3)Na·(thf)x] (8) remained unsuccessful probably due to its high reactivity although its formation in the reaction of the parent cis-[(Ph3CNP)2(Ph3CNH)2] (5) with 2 eq. of sodium naphthalenide was corroborated

  描述了以tmeda或thf配位的锂盐形式合成[RNPNR] -阴离子（R = t -Bu（1）或CPh 3（6））的新的直接途径。分离钠类似物[（Ph 3 CNPNCPh 3）Na·（thf）x ]（8）的尝试仍未成功，可能是由于其高反应性，尽管它是在母体顺式-[（Ph 3 CNP）2的反应中形成的。（Ph 3 CNH）2 ]（5）2 eq。NMR光谱证实了萘甲酸钠的含量。重要的是，当与5的反应中使用过量的萘二甲酸钠时，会获得[（Ph 3 C）Na（thf）3 ]（9）以及其他副产物的复杂混合物，表明C-的裂解起始材料中的N键。此外，已经成功地实现了[P（N t -Bu ）3 ] 3-三价阴离子作为其三锂盐[P（N t -Bu）3 Li 3 ] 2（10）的合成和结构表征。
• Titanium complexes of bis(1°-amido)cyclodiphosph(III)azanes and bis(1°-amido)cyclodiphosph(V)azanes: facial versus lateral coordination †
  作者：Daniel F. Moser、Christopher J. Carrow、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1039/b007877h

  日期：——

  Bis(1°-amino)cyclodiphosph(III)azanes and bis(1°-amino)cyclodiphosph(V)azanes show different coordination preferences with titanium(IV). The bis(tert-butylamino)cyclodiphosph(III)azane cis-[But(H)N(ButNP)2N(H)But] (1) reacts with TiCl4 to afford [(ButNP)2(NBut)2]TiCl2} (2), in which the ligand chelates the metal as a diamide, above the heterocycle. Oxidations of 1 with phenyl- or p-tolyl azide yield the cyclodiphosph(V)azanes cis-[But(H)N(ArNPNBut)2N(H)But] (Ar = phenyl (3), p-tolyl (4)). Single-crystal X-ray studies of 3 and 4 reveal structures similar to those of their parent cyclodiphosph(III)azanes, but with pendent arylimino groups attached to the phosphorus(V) atoms. When 3 and 4 are allowed to react with TiCl4 the complexes [But(H)N(ArNPNBut)2NBut]TiCl3} (Ar = phenyl (5), p-tolyl (6)) are isolated. In these compounds the cyclodiphosph(V)azanes coordinate the metal laterally as monoanionic N–P–N ligands, similar to phosphoranates. An analogous side-on coordination is also found for the dichalcogeno complexes [But(H)N(EPNBut)2NBut]TiCl3} (E = S (9), Se (10)).

  双(1°-氨基)环二磷(III)氮烷和双(1°-氨基)环二磷(V)氮烷与钛(IV)显示出不同的配位偏好。双(叔丁基氨基)环二磷(III)氮烷顺式-[But(H)N(ButNP)2N(H)But](1)与 TiCl4 反应生成[(ButNP)2(NBut)2]TiCl2}(2)，其中配体以二元酰胺的形式在杂环上方螯合金属。1 与苯基或对甲苯基叠氮化物发生氧化反应，生成顺式-[But(H)N(ArNPNBut)2N(H)But]环二磷（V）氮杂环（Ar=苯基（3），对甲苯基（4））。对 3 和 4 的单晶 X 射线研究表明，它们的结构与母体环二磷（III）氮杂环烷的结构相似，但磷（V）原子上附有下垂的芳基亚氨基。当 3 和 4 与 TiCl4 反应时，分离出[But(H)N(ArNPNBut)2NBut]TiCl3}复合物（Ar =苯基（5），对甲苯基（6））。在这些化合物中，环二磷（V）氮杂环作为单阴离子 N-P-N 配体横向配位金属，类似于磷酸盐。在[But(H)N(EPNBut)2NBut]TiCl3}（E = S (9)，Se (10)）二钙原络合物中也发现了类似的侧面配位。
• Mono- and di-nickellaazaphosphiranes of mono- and bis-(amido)cyclodiphosph(iii)azanes
  作者：Graham R. Lief、Christopher J. Carrow、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1039/b105359k

  日期：——

  The syntheses and solid-state structures of the first three-membered nickel-phosphorus-nitrogen ring compounds, having anionic four-electron P=N moieties are reported.

  报道了具有阴离子四电子P ＝ N部分的第一三元镍-磷-氮环化合物的合成和固态结构。