| 591755-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 591755-57-6
• 化学式: C₇₁H₇₆O₁₁
• 分子量: 1105.38
• InChiKey: XMQYEOGFOAVMOF-AWRLGDKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.81
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到1-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  肌醇的2-脱氧-2-C-烷基葡糖苷的合成作为霉菌硫醇生物合成中N-脱乙酰基酶的可能抑制剂。

  摘要：

  合成了1-D-1-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-肌醇的两个新类似物，这是在分枝杆菌中生产分枝硫醇的生物合成中间体。2-脱氧-2-C-（2'-羟丙基）-D-葡萄糖苷5和2-脱氧-2-C-（2'-氧丙基）-D-葡萄糖苷6均衍生自完全苄基化的1 -D-1-O-（2-C-烯丙基-2-脱氧）-D-吡喃葡萄糖基）-肌醇20，易于通过受保护的2-C-烯丙基-2-脱氧葡糖基氟化物组装。5和6均抑制耻垢分枝杆菌全细胞将[3H]肌醇掺入许多含有肌醇的代谢物中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00157-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-oxiranylmethyl-6-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxy-cyclohexyloxy)-tetrahydro-pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肌醇的2-脱氧-2-C-烷基葡糖苷的合成作为霉菌硫醇生物合成中N-脱乙酰基酶的可能抑制剂。

  摘要：

  合成了1-D-1-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基）-肌醇的两个新类似物，这是在分枝杆菌中生产分枝硫醇的生物合成中间体。2-脱氧-2-C-（2'-羟丙基）-D-葡萄糖苷5和2-脱氧-2-C-（2'-氧丙基）-D-葡萄糖苷6均衍生自完全苄基化的1 -D-1-O-（2-C-烯丙基-2-脱氧）-D-吡喃葡萄糖基）-肌醇20，易于通过受保护的2-C-烯丙基-2-脱氧葡糖基氟化物组装。5和6均抑制耻垢分枝杆菌全细胞将[3H]肌醇掺入许多含有肌醇的代谢物中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00157-4