4-{2-[4-(3-Bromo-1-p-tolyl-propoxy)-phenylcarbamoyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester | 219745-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[4-(3-Bromo-1-p-tolyl-propoxy)-phenylcarbamoyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
• CAS: 219745-28-5
• 化学式: C₂₉H₃₂BrNO₅
• 分子量: 554.481
• InChiKey: UEEJTUCJXHMZRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.255±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[4-(3-Bromo-1-p-tolyl-propoxy)-phenylcarbamoyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-[[4-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-(4-methylphenyl)propoxy]phenyl]carbamoyl]phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzanilide derivatives as dual acting agents with α1-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5-α reductase inhibitory activity

  摘要：

  Synthesis of benzanilide derivatives which have dual alpha(1)-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5 alpha-reductase inhibitory activity and their structure-activity relationships is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00538-1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-p-tolylpropan-1-ol 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-{2-[4-(3-Bromo-1-p-tolyl-propoxy)-phenylcarbamoyl]-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzanilide derivatives as dual acting agents with α1-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5-α reductase inhibitory activity

  摘要：

  Synthesis of benzanilide derivatives which have dual alpha(1)-adrenoceptor antagonistic action and steroid 5 alpha-reductase inhibitory activity and their structure-activity relationships is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00538-1