2,6-bis(2-methoxyethoxy)anthracene | 134277-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,6-bis(2-methoxyethoxy)anthracene
• 英文别名: 2,6-bis(methoxyethoxy)anthracene
• CAS: 134277-71-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: HIXYQQMONBDWTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-methoxyethoxy)anthracene 、 cholesteryl p-methoxyphenyl fumarate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1R,8R,15S,16S)-4,11-bis(2-methoxyethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaene-15,16-dicarboxylic acid 、 (1R,8R,15R,16R)-4,11-bis(2-methoxyethoxy)tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaene-15,16-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  液晶亲二烯体在双分子Diels-Alder反应中担任区域化学总监

  摘要：

  2，6-二烷氧基蒽（2）与胆甾型液晶富马酸酯（1）的未催化环加成导致双亲和物和介质的高度区域选择性形成了顺式加合物（3）（70％de）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74315-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟蒽 、 2-溴乙基甲基醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以63.4%的产率得到2,6-bis(2-methoxyethoxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  双分子热反应的液晶控制。在液晶介质中富马酸酯与 2,6-二烷氧基蒽的高区域选择性环加成反应

  摘要：

  已经研究了液晶溶剂相控制 2,6-二烷氧基蒽与一系列富马酸酯在 130-180 °C 下进行双分子热反应的立体化学过程的能力，主要是关于溶质与溶剂介晶。对于 2,6-双（癸氧基）蒽与双（反式-4-环己基环己基）和胆甾醇反式-4-环己基环己基富马酸酯在 130-150 °C、胆甾醇 2 的模型热 [4 + 2] 环加成的情况， 4-二氯苯甲酸酯（CDCB）和双（4-戊氧基苯基）反式-1,4-环己烷二甲酸酯（BPCD）非常适合用作胆甾型和近晶型液晶溶剂，并导致优先形成具有极高区域选择水平的顺式异构体（同步/反≥ 20/1）。相比之下，具有密切相关结构的各向同性溶剂的异构体比例仅为 ≥ 3/1。溶质和溶剂介晶之间的结构相似性似乎在 c...

  DOI：

  10.1021/ja960282w

文献信息

• Synthesis of anthracene ethers from anthracene methyl ethers via an acid-catalyzed exchange reaction
  作者：Chih-Hsiu Lin、Krishnan Radhakrishnan

  DOI：10.1039/b412090f

  日期：——

  Selective synthesis of anthracene ethers was achieved under mild conditions via an acid-catalyzed ether-ether exchange reaction and its scope and limitations, as well as its potential in synthesizing anthracene-based crown ethers, tested.

  在温和的条件下，通过酸催化的醚-醚交换反应及其范围和局限性以及在合成基于蒽的冠状醚中的潜力，在温和条件下实现了对蒽醚的选择性合成。