[(E,1R,3S)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobut-1-yl]methyl thiosemicarbazone | 1352957-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(E,1R,3S)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobut-1-yl]methyl thiosemicarbazone
• CAS: 1352957-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃OS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: QIEYLHXZGZODEX-QNENCBMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,1R,3S)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobut-1-yl]methyl thiosemicarbazone 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 (1'R,3'S,5S)-2-acetamido-4-acetyl-5-(3'-acetoxymethyl-2',2'-dimethylcyclobutyl)-5-methyl-Δ(2)-1,3,4-thiadiazoline 、 (1'R,3'S,5R)-2-acetamido-4-acetyl-5-(3'-acetoxymethyl-2',2'-dimethylcyclobutyl)-5-methyl-Δ(2)-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  手性Δ的有效合成2从α蒎烯和马鞭草烯酮-1,3,4-噻二唑类

  摘要：

  研究了以（-）-α-pine烯和（-）-马洛酮为原料的手性环丁烷1,3,4-噻二唑啉衍生物的合成。所得产物的非对映异构体过量在很大程度上取决于起始手性酮。合成化合物的立体化学归属是通过NMR光谱，X射线分析和理论计算完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.016
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 sodium periodate 、 锂硼氢 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(E,1R,3S)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobut-1-yl]methyl thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  手性Δ的有效合成2从α蒎烯和马鞭草烯酮-1,3,4-噻二唑类

  摘要：

  研究了以（-）-α-pine烯和（-）-马洛酮为原料的手性环丁烷1,3,4-噻二唑啉衍生物的合成。所得产物的非对映异构体过量在很大程度上取决于起始手性酮。合成化合物的立体化学归属是通过NMR光谱，X射线分析和理论计算完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.10.016