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((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-((7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl palmitate | 823789-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-((7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl palmitate
英文别名
——
((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-((7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-6-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl palmitate化学式
CAS
823789-37-3
化学式
C31H46O10
mdl
——
分子量
578.7
InChiKey
IRKUOVGUTNOYMP-KLBVUYHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    155.89
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在有机溶剂缓冲的离子液体中酶促合成Esculin酯
    摘要:
    南极假丝酵母催化七叶皂苷的酶促酯化反应与单个系统相比,脂肪酶B(Novozym 435)在离子液体(IL)-有机溶剂混合系统中进行。使用丙酮作为模型溶剂,系统评估了IL-有机溶剂中的反应行为。以有机溶剂为介质,七叶皂苷的酯化速率主要取决于其在溶剂中的溶解度。对于IL中的反应,反应速率通常较低,并且IL中的阴离子部分在酶活性中起关键作用。因此,七叶皂苷在IL-丙酮混合物中的酯化作用可以提高七叶皂苷的溶解度,同时将IL对脂肪酶活性的影响降到最低。根据IL对脂肪酶活性的良性,将IL的阴离子按[Tf 2 N] - > [PF 6 ]的顺序排列。] - > [BF 4 ] - > [CF 3 SO 3 ] - > [C 4 F 9 SO 3 ] - > [TAF] - > [MDEGSO 4 ] - > [OctSO 4 ] - > [ES] - = [ ] DMP - = [在职培训计划] - =
    DOI:
    10.1021/jf8037488
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