4-Hexyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole | 1462967-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Hexyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole
• 英文别名: 4-hexyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole
• CAS: 1462967-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: MZFLZVHUGDRQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 4-甲氧基溴苄 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到4-Hexyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  的Cu（II）的PBS -桥连办催化的在水中的1,4-二取代的1,2,3-三唑一锅合成通过点击化学†

  摘要：

  由1,2-双（三乙氧基甲硅烷基）乙烷和卟啉桥联倍半硅氧烷（PBS）的自组装合成了一系列的PBS- HPMO和Cu（II）-PBS-HPMO。这些合成的PBS- HPMO和Cu（II）-PBS-HPMO使用不同的光谱和非光谱技术进行了表征，即XRD，FT-IR光谱，氮吸附-解吸等温线以及UV可见光谱和EPR光谱。其中，卟啉桥联的PMO，特别是Cu（II）-PBS-HPMO被发现是苄基卤化物与叠氮化钠和末端炔烃多组分反应的有效催化剂。通过以水为溶剂的一步和原子经济级联反应，该催化剂可以实现1,4-二取代的1,2,3-三唑的高区域选择性合成。注意，不需要额外的碱或配体或还原剂。此外，除了苄基卤以外，杂苯苄基卤还以显着的产率和完全区域选择性的方式获得。通过采用该方案，还可以从易于获得的起始原料中制备出结构良好的1,2,3-三唑系列化合物，收率高至优异。此外，该过程纯粹是异质的，并且级联反应是在水中进行的，

  DOI：

  10.1039/c4ra04093g

文献信息

• Discrete Benzotriazole‐Copper(II) Complexes in Chelated and Non‐Chelated Coordination Modes: Structural Analysis and Catalytic Application in Click and A ³ Coupling Reactions
  作者：Sharmila Pandey、Tanmoy Mandal

  DOI：10.1002/ejic.202100103

  日期：2021.5.14

  Two copper(II) complexes with benzotriazole‐based ligands having pyridyl and quinolinyl arms were synthesized in good yields and characterized fully via spectroscopic and crystallographic techniques. The crystal structures of the complexes revealed different coordination environments around copper(II) centers. The difference in structure was due to the steric effect of the ligands, which resulted in

  合成了两个具有吡啶基和喹啉基臂的苯并三唑基配体的铜（II）配合物，并通过光谱和晶体学技术对其进行了全面表征。配合物的晶体结构揭示了铜（II）中心周围不同的配位环境。结构上的差异归因于配体的空间效应，从而导致固态复合物的八面体和四角锥几何形状。两种空气稳定的络合物均用作催化点击反应和A 3偶联的预催化剂。
• Cu(<scp>ii</scp>) PBS-bridged PMOs catalyzed one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in water through click chemistry
  作者：Avvari N. Prasad、Benjaram M. Reddy、Eun-Young Jeong、Sang-Eon Park

  DOI：10.1039/c4ra04093g

  日期：——

  multicomponent reaction of benzyl halides with sodium azide and terminal alkynes. This catalyst allowed for the high regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through a one-step and atom economic tandem reaction with water as the solvent. Note that no additional base or ligand or reducing agent is required. Moreover, in addition to benzyl halides, hetero benzyl halides have also been

  由1,2-双（三乙氧基甲硅烷基）乙烷和卟啉桥联倍半硅氧烷（PBS）的自组装合成了一系列的PBS- HPMO和Cu（II）-PBS-HPMO。这些合成的PBS- HPMO和Cu（II）-PBS-HPMO使用不同的光谱和非光谱技术进行了表征，即XRD，FT-IR光谱，氮吸附-解吸等温线以及UV可见光谱和EPR光谱。其中，卟啉桥联的PMO，特别是Cu（II）-PBS-HPMO被发现是苄基卤化物与叠氮化钠和末端炔烃多组分反应的有效催化剂。通过以水为溶剂的一步和原子经济级联反应，该催化剂可以实现1,4-二取代的1,2,3-三唑的高区域选择性合成。注意，不需要额外的碱或配体或还原剂。此外，除了苄基卤以外，杂苯苄基卤还以显着的产率和完全区域选择性的方式获得。通过采用该方案，还可以从易于获得的起始原料中制备出结构良好的1,2,3-三唑系列化合物，收率高至优异。此外，该过程纯粹是异质的，并且级联反应是在水中进行的，