7-(((E)-5-((1R,3R,6R)-3-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)-2H-chromen-2-one | 1566571-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(((E)-5-((1R,3R,6R)-3-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)-2H-chromen-2-one
• CAS: 1566571-20-7
• 化学式: C₂₆H₃₆O₆
• 分子量: 444.568
• InChiKey: JFDXDMRVFDNKDH-VCZWTQPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(((E)-5-((1R,3R,6R)-3-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)-2H-chromen-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 kopeolin
  参考文献：
  名称：

  Kopeolin和Kopeolone的修订结构，全合成和绝对构型

  摘要：

  已经实现了两种倍半萜的对映选择性全合成，即kopeolin和kopeolone。使用非对映选择性添加有机铈酸盐作为关键步骤，我们控制了这些天然产物中存在的关键立体中心的绝对立体化学。这种方法使我们能够证实我们先前提出的（结构调整Chem. -欧元。J. 2013，19，10632-10642），并充分阐明，而其绝对立体化学表征这些天然产品。

  DOI：

  10.1021/jo402572b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-((5-((1R,3R,6R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)-2H-chromen-2-one 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到7-(((E)-5-((1R,3R,6R)-3-hydroxy-6-(methoxymethoxy)-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-methylpent-2-en-1-yl)oxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kopeolin和Kopeolone的修订结构，全合成和绝对构型

  摘要：

  已经实现了两种倍半萜的对映选择性全合成，即kopeolin和kopeolone。使用非对映选择性添加有机铈酸盐作为关键步骤，我们控制了这些天然产物中存在的关键立体中心的绝对立体化学。这种方法使我们能够证实我们先前提出的（结构调整Chem. -欧元。J. 2013，19，10632-10642），并充分阐明，而其绝对立体化学表征这些天然产品。

  DOI：

  10.1021/jo402572b