(2,2'-dipyridyl)Pd(II)(4-formylbenzene-1,2-bis(olate)) | 168413-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2,2'-dipyridyl)Pd(II)(4-formylbenzene-1,2-bis(olate))
• 英文别名: [Pd(2,2'-bipyridine)(3,4-dihydroxybenzaldehyde-2H)]；Pd(2,2'-bipyridine)(3,4-dioxybenzaldehyde)；[Pd(bpy)(dhb)]
• CAS: 168413-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃Pd
• 分子量: 398.714
• InChiKey: IZHPJKMREFXMIJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-dipyridyl)Pd(II)(4-formylbenzene-1,2-bis(olate)) 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双、三和四核 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物与 diSchiff 碱配体的光谱、热表征和细胞毒活性

  摘要：

  摘要 在本文中；N,N'-双(3,4-二羟基亚苄基)乙烷-1,2-二胺(EDH 4 ), N,N 的新型二核、三核和四核 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物'-双(3,4-二羟基-亚苄基)-苯-1,2-二胺(PDH 4 )和N,N'-双-(3,4-二羟基亚苄基)-4,5-二甲基-1,2-二胺（MPDH 4 ）配体通过两种不同的方法合成。第一种方法涉及通过 3,4-二羟基苯甲醛 (L'H 2 ) 与乙二胺 (en)、邻苯二胺 (o-PD) 或 4,5-二甲基-1,2 的缩合反应合成三种配体-苯二胺 (DMPD) 的摩尔比为 2:1，然后在 2,2'-联吡啶 (L) 存在下，所得席夫碱配体与 Pd(II) 或 Pt(II) 离子反应形成二核和三核金属配合物。第二种方法涉及 Pd 络合物 LPd(II)L', (L = 2,2'-二吡啶基，L' = 4-formylbenzo-1,2-bis(olate))

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.06.064
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到(2,2'-dipyridyl)Pd(II)(4-formylbenzene-1,2-bis(olate))
  参考文献：
  名称：

  单核和双核Pt（II）和Pd（II）配合物的光谱和光物理性质：不寻常的发射行为

  摘要：

  摘要八个分子式为[M（NN）（DHB）]的双核配合物和两个分子式为[M 2（BPY）2（THB）]的双核配合物{其中M = Pd（II）或Pt（II），NN = 2,2'-联吡啶（BPY），2,2'-联喹啉（BIQ），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（DPP），1,10-菲咯啉（PHEN）; 制备了DHB ＝ 3，4-二羟基苯甲醛的二价阴离子和THB ＝ 3，3′，4，4′-四羟基苯并恶嗪的四阴离子，并检查了它们的电化学，光谱和光物理性质。这些配合物通过化学分析，IR和质子NMR光谱进行表征。对这些络合物的吸收光谱进行了详细的研究。发现这些复合物显示出低能溶剂变色配体至配体的电荷转移（LLCT）带。已对这些带的电子能量进行了分析，并与电化学数据进行了比较。[Pt（NN）（DHB）]，[Pt（NN）（DHBA）] {其中DHBA是3,4-二羟基苯甲酸的二价阴离子}和[Pt 2（BPY）2 （

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.09.029

文献信息

• Anbalagan; Srivastava, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 6, p. 667 - 671
  作者：Anbalagan、Srivastava

  DOI：——

  日期：——