2-(benzotriazol-1-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile | 335079-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(benzotriazol-1-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
• CAS: 335079-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅
• 分子量: 213.242
• InChiKey: MFMDCTPYOBBIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile 在 氢溴酸肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 3-(1H-benzotriazol-1-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成和生物学评估：发现JAK1 JH2假激酶和VPS34的选择性抑制剂。

  摘要：

  通过微波辅助方法制备了一系列新颖的3,6-二取代或3-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶，该方法以良好的收率（20-93％ave）产生了广泛的衍生物。 = 59％）。简单的合成方法包括依次用DMF-二甲基乙缩醛（120°C，20分钟）处理市售的乙腈衍生物，然后用NH2NH2·HBr（120°C，20分钟）和1,1,3,3-处理四甲氧基丙烷或2-芳基取代的丙二醛（120°C，20分钟）。在体外筛选化合物针对MCF7乳腺癌和/或A2780卵巢癌细胞系的抗有丝分裂活性。活性最高的化合物的EC50值为0.5至4.3μM，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126813
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(benzotriazol-1-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成和生物学评估：发现JAK1 JH2假激酶和VPS34的选择性抑制剂。

  摘要：

  通过微波辅助方法制备了一系列新颖的3,6-二取代或3-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶，该方法以良好的收率（20-93％ave）产生了广泛的衍生物。 = 59％）。简单的合成方法包括依次用DMF-二甲基乙缩醛（120°C，20分钟）处理市售的乙腈衍生物，然后用NH2NH2·HBr（120°C，20分钟）和1,1,3,3-处理四甲氧基丙烷或2-芳基取代的丙二醛（120°C，20分钟）。在体外筛选化合物针对MCF7乳腺癌和/或A2780卵巢癌细胞系的抗有丝分裂活性。活性最高的化合物的EC50值为0.5至4.3μM，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126813

文献信息

• Al-Jalal, Nader; Al-Awadi, Nouria A.; Ibrahim, Maher R., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 288 - 297
  作者：Al-Jalal, Nader、Al-Awadi, Nouria A.、Ibrahim, Maher R.、Elnagdi, Mohamed H.

  DOI：——

  日期：——