N-[2-[3-hydroxy-6-[2-[(4R,5R)-5-[2-[7-hydroxy-6-(methoxymethoxymethyl)naphthalen-2-yl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]naphthalen-2-yl]phenyl]acetamide | 214786-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[3-hydroxy-6-[2-[(4R,5R)-5-[2-[7-hydroxy-6-(methoxymethoxymethyl)naphthalen-2-yl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]naphthalen-2-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 214786-46-6
• 化学式: C₄₀H₄₃NO₉
• 分子量: 681.783
• InChiKey: SPTPAHBDKNOLLN-LJEWAXOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  823.447±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124.94
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[3-hydroxy-6-[2-[(4R,5R)-5-[2-[7-hydroxy-6-(methoxymethoxymethyl)naphthalen-2-yl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]naphthalen-2-yl]phenyl]acetamide 在 manganese(III) acetylacetonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N-[2-[(13R,17R)-3,27-dihydroxy-26-(methoxymethoxymethyl)-15,15-dimethyl-10,14,16,20-tetraoxahexacyclo[19.6.2.26,9.02,7.013,17.024,28]hentriaconta-1(28),2(7),3,5,8,21(29),22,24,26,30-decaen-4-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  非消旋环-BINOL的模块化方法。对称和不对称取代的配体的制备

  摘要：

  描述了一系列新的取代的环-BINOL，它们是使用单独成型的萘酚单元构建而成的，这些单元被束缚并氧化形成非外消旋材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01468-3
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 甲酸铵 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 N-[2-[3-hydroxy-6-[2-[(4R,5R)-5-[2-[7-hydroxy-6-(methoxymethoxymethyl)naphthalen-2-yl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy]naphthalen-2-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  非消旋环-BINOL的模块化方法。对称和不对称取代的配体的制备

  摘要：

  描述了一系列新的取代的环-BINOL，它们是使用单独成型的萘酚单元构建而成的，这些单元被束缚并氧化形成非外消旋材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01468-3