1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-9aα-carboxymethyl-8-methyl-2-oxo-4aα(H)-fluoren-9β-carbonsaeure | 19123-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-9aα-carboxymethyl-8-methyl-2-oxo-4aα(H)-fluoren-9β-carbonsaeure
• 英文别名: 7-Oxo-1-methyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydro-fluorenyl-(8aα)-essigsaeure；1-Methyl-8aα-carboxymethyl-9β-carboxy-4bα,5,6,7,8,8a-hexahydrofluoren-7-on
• CAS: 19123-49-0；19123-50-3；19123-51-4；19197-71-8；28862-56-8；34716-43-3；101595-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: CSKZDJFGRNVSIL-VMGRFDJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allogibberic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-9aα-carboxymethyl-8-methyl-2-oxo-4aα(H)-fluoren-9β-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  赤霉素相关物质的合成-XXIV：（±）-表艾伯洛贝酸的全合成

  摘要：

  采用新颖的骨架重排完成了标题化合物的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98196-7