(S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal | 204381-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal
• 英文别名: Heptanal, 5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (5S)-；(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptanal
• CAS: 204381-35-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: YYUHTNZJZPWXNE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 jones reagent 、 phosphate buffer 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氢氟酸 、 双氧水 、 六甲基二锡 、 triphenylmethyl perchlorate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 256.75h， 生成 多杀菌素A拟糖昔配基
  参考文献：
  名称：

  多杀菌素 A 的全合成。 2. 涉及纯因子及其完全重组的降解研究

  摘要：

  已实现天然左旋多杀菌素 A (1) 的全合成。第一个目标，即确认先前制备的三环酮 2 的绝对构型分配，是通过 1 中大环内酯环的氧化降解来实现的。该路线开始于实施四步一锅法，从而获得了高效的6 转化为 18。高碘酸盐裂解和过酸氧化事件的组合然后导致 2。在重建阶段，Pd 催化的乙烯基锡烷与酰氯的偶联以对映控制的方式重建了绝大多数结构。一旦实现大环内酯化，首先引入 2,3,4-tri-O-methylrhamnose 单元，并具有非常好的立体控制。最后糖苷化，

  DOI：

  10.1021/ja974010k
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 (1S,2R)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-丙醇 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (S)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  多杀菌素 A 的全合成。 2. 涉及纯因子及其完全重组的降解研究

  摘要：

  已实现天然左旋多杀菌素 A (1) 的全合成。第一个目标，即确认先前制备的三环酮 2 的绝对构型分配，是通过 1 中大环内酯环的氧化降解来实现的。该路线开始于实施四步一锅法，从而获得了高效的6 转化为 18。高碘酸盐裂解和过酸氧化事件的组合然后导致 2。在重建阶段，Pd 催化的乙烯基锡烷与酰氯的偶联以对映控制的方式重建了绝大多数结构。一旦实现大环内酯化，首先引入 2,3,4-tri-O-methylrhamnose 单元，并具有非常好的立体控制。最后糖苷化，

  DOI：

  10.1021/ja974010k

文献信息

• Enzymatic Kinetic Resolution and Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of δ-Hydroxy Esters. An Efficient Route to Chiral δ-Lactones
  作者：Oscar Pàmies、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo016096c

  日期：2002.2.1

  A successful kinetic resolution of a racemic mixture of delta-hydroxy esters 1 was obtained via lipase-catalyzed transesterification (E value up to 360). The combination of the enzymatic kinetic resolution with a ruthenium-catalyzed alcohol racemization led to an efficient dynamic kinetic resolution (ee up to 99% and conversion up to 92%). The synthetic utility of this procedure was illustrated by

  通过脂肪酶催化的酯交换反应，成功获得了δ-羟基酯1外消旋混合物的动力学拆分结果（E值高达360）。酶促动力学拆分与钌催化的醇外消旋相结合可产生有效的动力学拆分（ee高达99％，转化率高达92％）。该方法的合成实用性通过δ-内酯（R）-6-甲基-和（R）-6-乙基-四氢吡喃-2-酮和（S）-5-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）的实用合成得到说明。肝的 前者是合成天然产物和生物活性化合物的重要基础，而后者则是合成广泛使用的商业杀虫剂Spinosyn A的关键中间体。