rac-(1R,4R,4aS,4bS,7S,9aR,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-8(9H)-one | 123592-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: rac-(1R,4R,4aS,4bS,7S,9aR,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-8(9H)-one
• CAS: 123592-73-4
• 化学式: C₃₀H₅₄O₉Si
• 分子量: 586.839
• InChiKey: AZPIPKOQILASDX-TXFJEPJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(1R,4R,4aS,4bS,7S,9aR,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-8(9H)-one 在 吡啶 、 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 rac-(1R,4bS,7S,9aS,10S,10aS)-1,4b,7,10a-tetramethyl-8-methylene-1,10-divinyl-2,3,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1R,4R,4aR,9S,9aS)-7-ethyl-1,9a-dimethyl-11-methylene-4-neopentyl-9-pentyl-1,2,3,4,9,9a-hexahydro-1,4a-ethanofluorene 在 palladium on barium sulfate 硫酸氢铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 乙醇 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 rac-(1R,4R,4aS,4bS,7S,9aR,10S,10aS)-7-(methoxymethoxy)-1,10-bis((methoxymethoxy)methyl)-1-methyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulen-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-赤霉素的全合成

  摘要：

  （±）-赤霉素的全合成是通过高度立体控制的途径完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95293-6