iodo(trimethylphosphite)gold(I) | 742059-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: iodo(trimethylphosphite)gold(I)
• CAS: 742059-75-2
• 化学式: C₃H₉AuIO₃P
• 分子量: 447.947
• InChiKey: YEFYKFQJNNRISM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三甲基亚磷酸酯)金(I)氯化物 、 potassium iodide 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到iodo(trimethylphosphite)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  通过配体调节控制碘向金（I）配合物的氧化加成

  摘要：

  虽然已知几种（L）AuX（X = Cl，Br）类型的金（I）络合物会进行氧化加成元素氯和溴（X 2）分别得到相应的金（III）配合物（L）AuX 3，强烈向（碘）金（I）化合物中添加碘配体-依赖，表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究，使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明，电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物（PME 3，PET 3）容易被氧化，而那些具有更笨重配体（P i Pr 3，P t Bu 3）不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3，P（2-Tol）3，P（3-Tol 3），P（4-Tol）3 ]否氧化作用 发生，但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2，而不是对于n = 1和0。但是，如果没有氧化作用

  DOI：

  10.1039/b403005b
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 iodo(trimethylphosphite)gold(I) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1R*,6R*,7R*)-methyl 2-oxo-7-exo-methylbicyclo<4.1.0>heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  He, Mingqi; Tanimori, Shinji; Nakayama, Mitsuru, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 5, p. 900 - 902

  摘要：

  DOI：