5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 127690-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-nitro-2,3-dihydro-2-benzofurancarboxylate；Methyl 5-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 127690-15-7
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: BOBWMHYGHWRESW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101 °C
• 沸点：
  348.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-acetamido-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Potent and highly selective kappa opioid receptor agonists incorporating chroman- and 2,3-dihydrobenzofuran-based constraints

  摘要：

  Two novel chemical classes of kappa opioid receptor agonists, chroman-2-carboxamide derivatives and 2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxamide derivatives, were synthesized. These agents exhibited high and selective affinity for the kappa opioid receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.094
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-4-nitrobenzene 在 磺酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 5-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yodo, Mitsuaki; Harada, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 9, p. 2361 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• [EN] BICYCLIC OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENT<br/>[FR] OXAZOLIDINONES BICYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000073301A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as antimicrobial agents wherein W, X, Y, R1, R2 and n are as defined in thereof.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其作为抗微生物剂具有用途，其中W、X、Y、R1、R2和n的定义如上所述。
• Novel bicyclic oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn

  公开号：US20020143009A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I useful as antimicrobial agents 1 wherein W, X, Y, R 1 , R 2 and n are as defined in thereof.

  本发明提供了化合物I的公式，作为抗微生物剂使用，其中W、X、Y、R1、R2和n的定义如所述。
• YODO, MITSUAKI;HARADA, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2361-2368
  作者：YODO, MITSUAKI、HARADA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC OXAZOLIDINONES AS ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1181288A1

  公开（公告）日：2002-02-27