(1-Acetoxy-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester | 1658-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-Acetoxy-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: (1-acetoxy-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(1-acetyloxycyclohexyl)acetate
• CAS: 1658-25-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: KKFSJFSUYWYRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 锌 、 苯 作用下， 生成 (1-Acetoxy-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Ellinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 387, p. 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611A1

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel compounds of the following general formula: wherein R is -CN; -CH2X wherein X is chloro or bromo; -CH=CH2; -CHO; -CH20H; -C≡CH; -C≡C-CF3; -C≡C-CnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; cis-CH=CHCnH2nCH3 or trans -CH=CHCnH2nCH3 wherein n is zero, one, 2 or 3; -CH=C(X')2 wherein X' is fluoro, chloro, or bromo; cis-CH=CHX' or trans-CH=CHX' wherein X' is fluoro, chloro, or bromo;-C≡C-C≡CR1 wherein R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; -C≡COR2 wherein R2 is methyl or ethyl; and intermediates for their preparation.

  以下通式的新型化合物： 其中 R 是 -CN；- X，其中 X 是氯或溴；-CH=CH2；-CHO；- 0H；-C≡CH；-C≡C-CF3；-C≡C-CnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=CHCnH2nCH3 或反式-CH=CHCnH2nCH3，其中 n 是零、1、2 或 3；顺式-CH=C(X')2，其中 X'为氟、氯或溴；顺式-CH=CHX'或反式-CH=CHX'，其中 X'为氟、氯或溴；-C≡C-C≡CR1，其中 R1 为氢、甲基或乙基；-C≡COR2，其中 R2 为甲基或乙基；以及用于制备它们的中间体。
• US4029681A
  申请人：——

  公开号：US4029681A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4032543A
  申请人：——

  公开号：US4032543A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4048194A
  申请人：——

  公开号：US4048194A

  公开（公告）日：1977-09-13
• US4049648A
  申请人：——

  公开号：US4049648A

  公开（公告）日：1977-09-20