(Z)-(3-phenoxyprop-1-ene-1,2-diyl)bis(tributylstannane) | 164169-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-(3-phenoxyprop-1-ene-1,2-diyl)bis(tributylstannane)
• 英文别名: (Z)-3-phenoxy-1,2-bis(tributylstannyl)prop-1-ene
• CAS: 164169-33-9；197857-00-4；164169-32-8
• 化学式: C₃₃H₆₂OSn₂
• 分子量: 712.275
• InChiKey: JVTPVKRRPPEZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 三正丁基氢锡 在 catalyst: p-MeC₆H₄SH 作用下， 以 not given 为溶剂， 以15%的产率得到(Z)-(3-phenoxyprop-1-ene-1,2-diyl)bis(tributylstannane)
  参考文献：
  名称：

  On the chemospecificity of the double stannylation and double hydrostannation of terminal alkynes by the tributylstannane in the presence of thiol

  摘要：

  The mechanism of competing double stannylation and double hydrostannation reactions of terminal alkynes in the presence of arylthiol has been investigated. The data reveal the radical character of the reactions, the importance of the [tributylstannane/arylthiol] system as radical initiator at ambient temperature and the occurrence of a polarity reversal catalysis process in the double hydrostannation pathway. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00283-0

文献信息

• Porous Ligand Creates New Reaction Route: Bifunctional Single-Atom Palladium Catalyst for Selective Distannylation of Terminal Alkynes
  作者：Wen-Yong Huang、Guo-Qing Wang、Wen-Hao Li、Ting-Ting Li、Guang-Jun Ji、Shi-Cheng Ren、Miao Jiang、Li Yan、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan、Yun-Jie Ding

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.020

  日期：2020.9

  Single-atom-site (SAS) catalyst, as a highly reactive heterogeneous catalytic system, is one of the effective tools for complex organic synthesis. However, excessive attention on the catalysis and regulation of metal atoms has led to the neglect of the role of supports and ligands. Here, we employed a P-doped porous organic polymer as a support, as well as a ligand in the developed Pd SAS catalysts. The enrichment

  单原子中心（SAS）催化剂作为一种高反应性的非均相催化系统，是进行复杂有机合成的有效工具之一。然而，对金属原子催化和调节的过度关注导致对载体和配体作用的忽视。在这里，我们在开发的Pd SAS催化剂中采用了P掺杂的多孔有机聚合物作为载体以及配体。孔对基质的富集，载体的配体作用以及SAS催化剂的高化学选择性和抗团聚是该SAS催化剂最显着的特征。利用SAS催化剂的多种性质实现了高选择性的末端炔的脱炔反应。