2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-acetamide-hydrochloride | 459827-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-acetamide-hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-carbamimidoyl-2-hydroxyphenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-1H-imidazol-3-yl)-3-methylphenyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 459827-42-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₃*ClH
• 分子量: 429.906
• InChiKey: BBYJZDRJBYLEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-amidino-2-benzyloxy-phenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-acetamide-hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)-3-methyl-phenyl]-acetamide-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic carboxylic acid amides

  摘要：

  公式1的羧酸酰胺具有抗血栓活性和Xa因子抑制活性。例如：2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-叔丁氧羰胺甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺；2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-氨基甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺；以及2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[4-(4,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑-1-基)-3-甲基-苯基]-乙酰胺。

  公开号：

  US20020183519A1

文献信息

• ANTITHROMBOTISCHE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1370540A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• [DE] ANTITHROMBOTISCHE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ANTI-THROMBOTIC CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE ANTITHROMBOTIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2002072558A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäureamide der Formel (I), in der R1 bis R4, Het, Z1, A, Ar, und m wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen Formel I, in denen R4 eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen R4 eine der im Anspruch 1 erwähnten Amidinogruppen darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.