(2S,5R,6R)-6-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-ylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 1338383-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-ylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2s,5r,6r)-6-(2-Isopropyl-7-oxo-7h-furo[3,2-g]-chromen-3-ylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(7-oxo-2-propan-2-ylfuro[3,2-g]chromen-3-yl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 1338383-63-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 442.492
• InChiKey: NBRUTJJWUOVVLF-IMFGXOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 、 2-isopropyl-3-(trifluoromethanesulfonyloxy)psoralen 在 palladium diacetate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到(2S,5R,6R)-6-(2-isopropyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-3-ylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  植物香豆素：VII。三氟甲磺酸奥司洛酮的胺化

  摘要：

  在钯配合物的存在下，用N-取代的哌嗪，鸟嘌呤，苯胺衍生物，喹啉和异喹啉胺以及青霉素和头孢菌素系列的氨基酸胺化三氟甲磺酸甲醚，得到相应的N-取代的3-氨基呋喃香豆素。胺化产物的产率取决于所使用的催化体系和碱。

  DOI：

  10.1134/s1070428011090235