allyl (E)-7-oxo-2,11-dodecadienoate | 329005-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl (E)-7-oxo-2,11-dodecadienoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2E)-7-oxododeca-2,11-dienoate
• CAS: 329005-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: SVOZQGHFNHCBMI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (E)-7-oxo-2,11-dodecadienoate 在 三(2-氯乙基)胺 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以85%的产率得到allyl 3-azido-7-oxo-11-dodecenoate
  参考文献：
  名称：

  环戊腈环加成。立体控制的戊酸螺环核心的入口。

  摘要：

  [图：见正文]内酯18的热解引发了立体有择的环式环戊烯-烯烃[3 + 2]的环加成反应，生成四环19。进行甲醇解反应，然后还原裂解异恶唑烷，生成20，代表松果酸的氮杂螺环核心（1）。

  DOI：

  10.1021/ol000361j
• 作为产物：
  描述：

  9-癸烯醛,5-羰基- 、 烯丙基氧代羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到allyl (E)-7-oxo-2,11-dodecadienoate
  参考文献：
  名称：

  环戊腈环加成。立体控制的戊酸螺环核心的入口。

  摘要：

  [图：见正文]内酯18的热解引发了立体有择的环式环戊烯-烯烃[3 + 2]的环加成反应，生成四环19。进行甲醇解反应，然后还原裂解异恶唑烷，生成20，代表松果酸的氮杂螺环核心（1）。

  DOI：

  10.1021/ol000361j

文献信息

• Transannular Nitrone Cycloaddition. A Stereocontrolled Entry to the Spirocyclic Core of Pinnaic Acid
  作者：James D. White、Paul R. Blakemore、Eric A. Korf、Alexandre F. T. Yokochi

  DOI：10.1021/ol000361j

  日期：2001.2.1

  [figure: see text] Thermolysis of lactone 18 initiated a stereospecific transannular nitrone-olefin [3 + 2] cycloaddition to yield tetracycle 19. Methanolysis followed by reductive cleavage of the isoxazolidine yielded 20, representing the azaspirocyclic core of pinnaic acid (1).

  [图：见正文]内酯18的热解引发了立体有择的环式环戊烯-烯烃[3 + 2]的环加成反应，生成四环19。进行甲醇解反应，然后还原裂解异恶唑烷，生成20，代表松果酸的氮杂螺环核心（1）。