2-chloro-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole | 33834-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole
• 英文别名: 16-Chloro-20-thia-12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14(19),15,17-nonaene
• CAS: 33834-65-0
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNS
• 分子量: 321.83
• InChiKey: OKIRSSCVYNMBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole 在 苦味酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氯苯并(E)-(1)苯并噻喃并(4,3-b)吲哚
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXXX部分。[1] Benzopyrano- [4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉

  摘要：

  从苯并吡喃-4-酮及其6-氯代化合物制备了许多衍生自[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉体系的化合物。和6-甲基衍生物，及其理化和生物学性质进行了研究；[1]苯并硫代吡喃并[4，3- b ]吲哚体系的类似衍生物是由6-氯-和6-甲氧基-硫代苯并吡喃-4-酮制备的。合成的大多数化合物显示出高的唑唑胺羟化酶诱导活性。

  DOI：

  10.1039/p19720001266
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-thiochroman-4-one naphthalen-2-ylhydrazone 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-chloro-6,13-dihydro-benzo[e]thiochromeno[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXXX部分。[1] Benzopyrano- [4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉

  摘要：

  从苯并吡喃-4-酮及其6-氯代化合物制备了许多衍生自[1]苯并吡喃并[4,3- b ]吲哚和6 H- [1]苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉体系的化合物。和6-甲基衍生物，及其理化和生物学性质进行了研究；[1]苯并硫代吡喃并[4，3- b ]吲哚体系的类似衍生物是由6-氯-和6-甲氧基-硫代苯并吡喃-4-酮制备的。合成的大多数化合物显示出高的唑唑胺羟化酶诱导活性。

  DOI：

  10.1039/p19720001266