(15-Benzoyl-2,11,17,26-tetraoxatetracyclo[25.5.3.112,16.030,34]hexatriaconta-1(33),12(36),13,15,27(35),28,30(34),31-octaen-13-yl)-phenylmethanone | 436812-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (15-Benzoyl-2,11,17,26-tetraoxatetracyclo[25.5.3.112,16.030,34]hexatriaconta-1(33),12(36),13,15,27(35),28,30(34),31-octaen-13-yl)-phenylmethanone
• CAS: 436812-48-5
• 化学式: C₄₆H₅₀O₆
• 分子量: 698.899
• InChiKey: LAVRTVHYEGHZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (15-Benzoyl-2,11,17,26-tetraoxatetracyclo[25.5.3.112,16.030,34]hexatriaconta-1(33),12(36),13,15,27(35),28,30(34),31-octaen-13-yl)-phenylmethanone 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings

  摘要：

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。

  DOI：

  10.1039/b110312a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 [5-Benzoyl-2,4-bis(8-bromooctoxy)phenyl]-phenylmethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以33%的产率得到(15-Benzoyl-2,11,17,26-tetraoxatetracyclo[25.5.3.112,16.030,34]hexatriaconta-1(33),12(36),13,15,27(35),28,30(34),31-octaen-13-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings

  摘要：

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。

  DOI：

  10.1039/b110312a