2-bromo-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate | 1452670-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-bromo-4-iodophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1452670-54-0
• 化学式: C₇H₃BrF₃IO₃S
• 分子量: 430.969
• InChiKey: UEXXZGCZYWRXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 2-bromo-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-(3-bromo-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl)thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  双重选择性：单个芳香性底物上的亲电试剂和亲核试剂选择性交叉偶联反应

  摘要：

  提出了高产率的，具有芳香环的亲核和亲电子选择性交叉偶联反应的发展。关于官能团，该反应是一般的。此外，产品仍包含硼酸酯和溴化物。这两个官能团使它们成为易于制备的高度复杂的起始原料，可用于进一步的反应，从而避免了保护基团的转化。

  DOI：

  10.1021/ol401923j
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 2-bromo-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双重选择性：单个芳香性底物上的亲电试剂和亲核试剂选择性交叉偶联反应

  摘要：

  提出了高产率的，具有芳香环的亲核和亲电子选择性交叉偶联反应的发展。关于官能团，该反应是一般的。此外，产品仍包含硼酸酯和溴化物。这两个官能团使它们成为易于制备的高度复杂的起始原料，可用于进一步的反应，从而避免了保护基团的转化。

  DOI：

  10.1021/ol401923j