5-((diethylamino)methyl)uracil | 345367-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((diethylamino)methyl)uracil
• 英文别名: 5-(diethylaminomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 345367-94-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: DLXZMNHBIVFZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二乙胺 、 尿嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 以48%的产率得到5-((diethylamino)methyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxic evaluation of uracil C-Mannich bases

  摘要：

  本研究涵盖了一系列尿嘧啶C-Mannich碱的设计、合成、表征和细胞毒活性。其中，合成了一种杂合化合物（1），它是潜在抗代谢物取代尿嘧啶和氮芥的分子组合，具有潜在的烷基化能力，作为Mannich碱制备。另一种化合物通过将乙基链中的氯原子替换为羟基以测试抗癌活性进行合成。此外，合成了一些具有不同pKa值的多个氨基的Mannich碱，并研究了其细胞毒活性。通过UV、IR、^1H-NMR、^{13}C-NMR和质谱数据确认了它们的化学结构。包含二乙胺的化合物6和含哌嗪的化合物8在文献中首次报道，而包含氮芥、吡咯烷和二乙醇胺的化合物1、4和5在这里首次详细报告了光谱数据。莫尔霍林、哌啶和二甲胺用于Mannich反应，以合成化合物2、3和7。我们使用MTT实验评估了它们对三种人类细胞系的生物活性：HeLa（宫颈腺癌）、MCF7（乳腺腺癌）和A431（皮肤表皮癌）。虽然化合物2-8具有去氨基的潜力，形成可以烷基化细胞硫醇的邻苯二醇甲烷，但化合物1则有可能生成叠氮阳离子以进行亲核烷基化。我们的结果讨论了这些化合物在药物使用中的重要性。

  DOI：

  10.3906/kim-1201-6

文献信息

• AGENTS THAT MODULATE IMMUNE CELL ACTIVATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2879710A1

  公开（公告）日：2015-06-10
• AGENTS THAT MODULATE RGMb-NEOGENIN-BMP SIGNALING AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3102939A2

  公开（公告）日：2016-12-14
• [EN] AGENTS THAT MODULATE IMMUNE CELL ACTIVATION AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS MODULANT L'ACTIVATION DES CELLULES IMMUNITAIRES ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014022759A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compositions and methods for the immunomodulation mediated by the interaction of PD-L2 and RGMb.
• [EN] AGENTS THAT MODULATE RGMb-NEOGENIN-BMP SIGNALING AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS MODULANT LA SIGNALISATION RGMB-NEOGÉNINE-BMP ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015120138A2

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention relates to compositions and methods for the modulation RGMb-Neogenin-BMP signaling.