| 1420730-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1420730-22-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: JUCZGRVXQXUCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒎酮酸 、 Pinene 在 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离串联质谱法（ESI-MSn）分析α-酰氧基氢过氧醛

  摘要：

  用直接注入电喷雾串联质谱（ESI / MS n）以及液相色谱和质谱（LC / MS）分析了一系列α-酰氧基氢过氧醛。α-酰氧基氢过氧醛的标准品是在羧酸存在下，通过环己烯的液相臭氧分解法制得的。稳定的Criegee中间体（SCI）是臭氧攻击环己烯双键的副产物，它与选定的羧酸（SCI清除剂）反应，导致形成α-酰氧基氢过氧醛。优化电离条件。[M + H] +ESI中没有形成离子；因此，首次将α-酰氧基氢过氧醛鉴定为其氨加成物。另一方面，大气压化学电离导致目标化合物的分解。[M + NH 4 ] +的质谱（MS 2和MS 3）分析离子可以识别所有研究化合物共有的碎片化途径。为了深入了解片段化机制，还研究了许多同位素标记的类似物。为了确认这种断裂机理可以预测不同的α-酰氧基氢过氧醛的质谱，对α-pine烯（一种非常重要的次要有机气溶胶前体）进行了臭氧分解。用α-ne烯，顺式制备的两种铵阳离子化的α-

  DOI：

  10.1002/jms.3130

文献信息

• Rapid Aqueous-Phase Hydrolysis of Ester Hydroperoxides Arising from Criegee Intermediates and Organic Acids
  作者：Ran Zhao、Christopher M. Kenseth、Yuanlong Huang、Nathan F. Dalleska、Xiaobi M. Kuang、Jierou Chen、Suzanne E. Paulson、John H. Seinfeld

  DOI：10.1021/acs.jpca.8b02195

  日期：2018.6.14

  Stabilized Criegee intermediates react with organic acids in the gas phase and at the air–water interface to form a class of ester hydroperoxides, α-acyloxyalkyl hydroperoxides (αAAHPs). A number of recent studies have proposed the importance of αAAHPs to the formation and growth of secondary organic aerosol (SOA). The chemistry of αAAHPs has not been investigated due to a lack of commercially available

  稳定的Criegee中间体在气相和空气-水界面与有机酸反应，形成一类酯氢过氧化物，即α-酰氧基烷基氢过氧化物（αAAHPs）。最近的许多研究提出了αAAHPs对次级有机气溶胶（SOA）的形成和生长的重要性。由于缺乏市售的化学标准品，因此尚未对αAAHP的化学性质进行研究。在这项工作中，首次研究了αAAHP在凝聚相中的行为。用两种合成的αAAHP物种进行了实验。αAAHPs在水相中迅速分解，分解速率高度依赖于溶剂，温度，溶液pH值和溶液中存在的其他化合物。所测量的1日10之间阶分解速率系数变化–3和10 –5 s –1在本工作中研究的条件下。阐明了反应机理，使合成过程中产生的副产物复杂化，但观察结果与碱催化的αAAHPs水解相一致。在这项工作中观察到的αAAHPs的快速水解意味着它们在环境云和雾水中的寿命很短。αAAHPs的分解可能会产生较小的过氧化物，例如H 2 O 2。αAAHPs的损失