1-phenylhept-6-yn-1-ol | 15288-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenylhept-6-yn-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-heptin-(6)-ol-(1)
• CAS: 15288-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: MQPLVBRORMYTLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylhept-6-yn-1-ol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1554 - 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-7-(trimethylsilyl)-6-heptyn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-phenylhept-6-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用炔-六羰基二钴络合物的分子内迈克尔型反应立体选择性合成中等大小的环状化合物

  摘要：

  在 CH2Cl2 中，在 2,6-二叔丁基吡啶存在下，用 MeAlCl2 处理在相对末端具有甲硅烷基烯醇醚和缺电子烯烃部分的炔-六羰基二钴配合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.474

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Medium-sized Cyclic Compounds through the Intramolecular Michael-type Reaction Utilizing Alkyne–Hexacarbonyldicobalt Complex Formation
  作者：Kennichi Inaba、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1246/cl.2007.474

  日期：2007.3.5

  Alkyne–hexacarbonyldicobalt complexes having silyl enol ether and electron-deficient alkene moieties on opposite ends were treated with MeAlCl2 in the presence of 2,6-di-t-butylpyridine in CH2Cl2 t...

  在 CH2Cl2 中，在 2,6-二叔丁基吡啶存在下，用 MeAlCl2 处理在相对末端具有甲硅烷基烯醇醚和缺电子烯烃部分的炔-六羰基二钴配合物。
• Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1554 - 1560
  作者：Gautier,J.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——