3-(2,6-dichlorophenyl) isoxazol-5-ylacetyl chloride | 52210-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichlorophenyl) isoxazol-5-ylacetyl chloride
• 英文别名: 3-(2,6-dichlorophenyl)-isoxazol-5-ylacetyl chloride；2-[3-(2,6-Dichlorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetyl chloride
• CAS: 52210-44-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₃NO₂
• 分子量: 290.533
• InChiKey: HAVVPHCQQDPDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichlorophenyl) isoxazol-5-ylacetyl chloride 、 3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-ylacetic acid 、 6-aminopenicillanic acid 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 以32%的产率得到Sodium salt of 6-{[3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-5-yl]acetamido}-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  7-[3-Substituted isoxazol-5-yl]-acetamido-cephalosporanic acids and

  摘要：

  该专利描述了一种新颖的杂环酰胺，其分子式为##STR1##其中R从以下组中选择：低烷基和芳基，可选地取代至少一个由氯、氟、硝基、氨基和低烷基组成的群，以及三级烷基；R.sub.1从以下组中选择：氢、低烷基、羧基、低烷氧羰基、羧基的碱金属、碱土金属或胺盐、氨基甲酰基、氰基、氨基和氯；R.sub.2从以下组中选择：氢、卤素、氰基、氨基、低芳基氧羰胺基、低烷基、羧基酯化的低烷基、芳基或芳基烷基和羰基，可选地取代氮原子的羧酰基或苯基；Q从以下组中选择：##STR2##X从以下组中选择：氢、羟基和低烷酰氧基；U从以下组中选择：酰胺形成基团或基团OY，其中Y从氢、盐形成基团和酯形成基团组成的组中选择，或COOY和CH.sub.2 X共同形成内酯或内酰胺，具有抗菌性能，以及它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US04010264A1